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向美国食品与药物管理局（FDA）提交了改良风险烟草产品（MRTP）申请。22世纪集团提出的VLNTM卷烟是MRTP应用的主题，由

(MRTP) 进行营销。尽管该机构已表示电子烟的危害小于可燃香烟，但FDA 尚未向电子烟产品授予 MRTP。许多专家表示，22世纪集团的低尼古丁卷烟实际上会导致人们吸更多的烟。据

　　烟草公司22世纪集团宣称，计划在收到改良风险烟草产品（MRTP）申请后90天内将其VLN卷烟商业化。　　在致股东的一封信中，22世纪

华美国食品和药物管理局（FDA）表示，菲利普莫里斯为最新版本的IQOS加热不燃烧系统支架和充电器递交了改良风险烟草产品（MRTP

;MRTP）申请。　　由于这些申请的规模很大，FDA将按照适用的法律对申请文件进行修订，并在滚动方式分批提交申请文件。FDA于2017年11月28日完成

IQOS 3加热不燃烧（HNB）烟草系统作为改良风险烟草产品（MRTP）销售。IQOS 2.4系统曾在2020年7月7日被授予改良风险烟草产品销售

求公司监视年轻人对产品的了解和使用，以帮助确保MRTP的营销不会对年轻人的使用产生意想不到的后果。公司还必须向FDA通报防止青少年接触和暴露的努力。　　鉴于使用HTP时接触其他毒素

美国食品和药物管理局 (FDA) 表示，菲莫国际公司（PMI）为最新版本的 IQOS加热不燃烧系统烟杆和充电器递交了改良风险烟草产品(MRTP)申请。FDA

, Inc.）的General Snus产品现有的修改风险烟草产品（MRTP）命令更新相关的两份申请文件。这些重新发布的文件包含了之前被编辑的内容，现在可以在瑞典火柴

烟草在线据《烟业通讯》报道编译　　雷诺烟草公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了烟草减害产品（MRTP）的申请，涉及

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