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美国FDA批准第一款可燃香烟作为MRTP进行销售

2021年12月28日 来源:蓝洞新消费
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近日,美国食品和药物监督管理局(FDA)授权烟草公司22世纪集团的VLN King和VLN Menthol King过滤式卷烟作为改良风险烟草产品 (MRTP) 进行营销。尽管该机构已表示电子烟的危害小于可燃香烟,但FDA 尚未向电子烟产品授予 MRTP。

许多专家表示,22世纪集团的低尼古丁卷烟实际上会导致人们吸更多的烟。

据一份新闻稿称,这是该机构批准作为MRTP的第一种燃烧香烟,也是第二种总体上收到“暴露修改”订单的烟草产品,这使得它们能够以“减少或呈现减少的物质暴露水平”的方式销售。

“我们的使命是找到阻止烟草相关疾病和死亡的方法。我们知道四分之三的成年吸烟者想戒烟,这些产品的数据表明,它们可以帮助成瘾的成年吸烟者摆脱高度上瘾的燃烧香烟。”FDA 烟草产品中心主任米奇泽勒说。“拥有像今天授权的这些产品,这些产品含有较少的尼古丁,并且有可能减少尼古丁依赖,可能会帮助成年吸烟者。如果成年吸烟者对燃烧的香烟上瘾较少,他们可能会减少吸烟,并可能接触到更少的导致烟草相关疾病和死亡的有害化学物质。”

暴露修改令特别授权制造商销售“VLN King”和“VLN Menthol King”,其中包含某些减少尼古丁暴露的声明,包括:

“尼古丁减少 95%。”

“有助于减少您的尼古丁消耗。”

“……大大减少了你的尼古丁消耗。”

当在产品标签、标签或广告中使用任何减少接触的声明时,FDA还建议在标签和广告中注明“尼古丁会上瘾;尼古丁含量少并不意味着更安全;所有香烟都会导致疾病和死亡。”

尽管今天采取了行动,但这些产品仍被认为不安全或“未经FDA批准”。根据一份新闻稿,没有安全的烟草产品,因此目前不使用烟草产品的人,特别是年轻人,不应该开始使用烟草产品或任何其他烟草产品。暴露修改令不允许公司做出任何其他修改后的风险索赔或任何明示或暗示声明,以传达或可能误导消费者相信产品已获得FDA认可或批准,或FDA认为产品可供消费者安全使用。

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