华美国食品和药物管理局（FDA）表示，菲利普莫里斯为最新版本的IQOS加热不燃烧系统支架和充电器递交了改良风险烟草产品（MRTP）申请。FDA烟草产品中心最近开放了联邦登记册，以征询公众对MRTP申请的意见。

菲利普莫里斯公司首席执行官Jacek  Olczak表示：“PMI完全致力于实现无烟未来，我们用科学证实的无烟替代品完全取代香烟，这对于否则会继续吸烟的成年人来说是更好的选择。”国际上“我们对以科学为基础的未来的承诺是无与伦比的，自2008年以来已在无烟产品上投资超过80亿美元。”

Olczak补充说：“该申请强调了PMI的持续承诺，即通过FDA流程为美国成年吸烟者提供新的创新；我们对科学的信心；我们相信公众监督和与政府的公开接触对于实现无烟未来至关重要。”

PMI及其北美产品子公司提交了该申请，旨在获得类似于2020年7月7日授予IQOS2.4系统的MRTP状态。

IQOS2.4系统是作为比吸烟危害更小的改良烟草产品的，唯一获得上市许可的电子尼古丁传递系统。

IQOS由PMI通过与奥驰亚集团的特别协议在美国销售，在世界各地都很受欢迎，尤其是在日本。与传统香烟或其他可燃烟草产品相比，加热烟草产品也被认为是危害较小的尼古丁传递形式。