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美国FDA批准第一款可燃香烟作为MRTP进行销售
近日,美国食品和药物监督管理局(FDA)授权烟草公司22世纪集团的
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King和
VLN
Menthol King过滤式卷烟作为改良风险烟草产品
22世纪集团称预计其低尼古丁卷烟将通过MRTP
烟草公司22世纪集团宣称,计划在收到改良风险烟草产品(MRTP)申请后90天内将其
VLN
卷烟商业化。 在致股东的一封信中,22世纪
22世纪集团,关于减少尼古丁的讨论很激烈!
22世纪集团(22 Century Group)表示,已做好充分准备,与美国食品药品监督管理局(FDA)合作,推出
VLN
降尼古丁香烟品牌,并将
22世纪集团向FDA提交其改良风险烟草产品申请
(TPSAC)将于2020年2月14日周五进行一个公开听证会,该听证会是关于22世纪集团旗下拟议品牌
VLN
®旗下VLNC卷烟品牌的改良风险烟草产品(
22世纪集团向FDA申请全球最低尼古丁卷烟
BRAND A卷烟品牌向CTP/FDA低风险烟草制品(MRTP)的申请,该品牌含有极低的尼古丁(
VLN
)。 全球尼古丁含量
22世纪集团与审查BRAND A卷烟的FDA管理人员会面
该公司的风险改良烟草制品申报BRAND A极低尼古丁(
VLN
)卷烟进行审查。 FDA收到22世纪集团的MRTP申请后,立即与该公司联系,并在
22世纪集团调整管理团队
;约翰·米勒担任首席运营官。米什表示:“随着
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卷烟试点项目取得成功,22世纪集团正在扩大销售范围,计划在美国各地推出该产品。米勒将承担我们烟草产品的全部
22世纪集团公布季度业绩:净销售额900万美元
万美元。22世纪集团的首席执行官 James A. Mish 在一份声明中说:我们的
VLN
减少尼古丁含量卷烟试点在 150 多家 Chicagoland Circle K 商店推出
22世纪烟草公司发布年度财报:净销售额3090万美元
影响使去年第四季度受益。「过去几个月令人难以置信,因为22世纪集团从一家纯粹的科学和合同制造公司转变为一家销售品牌
VLN
卷烟、授权有价值的生物技术 IP 并在大型和充满活力的全球终端
22世纪集团一季度销售额同比增长33%
,与上年同期相比有所下降;运营亏损为810万美元,而上一年的运营亏损为520万美元。图为22世纪集团出品的
VLN
卷烟。
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