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倡导组织税收改革美国人建议FDA改革PMTA流程
履行其保护公众健康的国会授权。里根-尤德尔基金会正在审查
FDA
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产品(CTP)的政策和程序,此前对其处理电子烟审查的方式受到了数月的批评。作为其评估的一部分,基金会为利益
美国联邦政府寻求对六家电子烟制造商的永久禁令
的批评之后,该机构要求司法部对六家制造商申请永久禁令--这将禁止他们销售这些产品。美国
FDA
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产品中心主任Brian King在一份声明中说:“我们不会对制造商一再违反
合成尼古丁再次使FDA陷入漩涡,超百万份申请亟待处理
尼古丁产品的 PMTA 申请提交的截止日期为 2022 年 5 月 14 日,已有 200 多家独立的公司提交了申请。在 8 月 3 日的更新中,
FDA
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产品中心主任
美国FDA对合成尼古丁产品制造商发出首封警告信
尼古丁产品,包括某些电子烟或电子烟油产品。
FDA
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产品中心主任布莱恩·金在一份声明中说:“自通过以来,FDA一直全力致力于积极实施这一重要的新法律,规范合成
美国国会可能允许FDA监管电子烟使用合成尼古丁
;包括烟草产品的任何成分、部分或附件。去年11月,
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产品中心主任Mitch Zeller建议可以将合成尼古丁视为电子烟的一种成分,这将允许该机构对其进行监管。FDA还可
美国FDA批准第一款可燃香烟作为MRTP进行销售
销售。“我们的使命是找到阻止烟草相关疾病和死亡的方法。我们知道四分之三的成年吸烟者想戒烟,这些产品的数据表明,它们可以帮助成瘾的成年吸烟者摆脱高度上瘾的燃烧香烟。”
FDA
FDA批准停产的无烟产品 面临46起诉讼
。
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产品中心主任Mitch Zeller说:“虽然这些是薄荷味产品,但提交给FDA的数据显示,青少年摄入这些特定产品的风险很低。严格的营销限制将有助于防止
美国一大批反烟组织谴责FDA批准Vuse电子烟
的个人(包括年轻人)大量使用该产品。”我们将采取适当的行动,包括撤销授权,”
FDA
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产品中心主任米奇·泽勒在10月12日发布的新闻稿中说。美国肺脏协会发言人吉尔·戴尔
美国FDA承认错误,撤销TPB品牌MDO
了与其 PMTA 审查相关的信息的请愿书。在 FDA 撤销 TPB 的 MDO 后,该公司放弃了对监管机构的诉讼。“鉴于不寻常的情况,”
FDA
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产品中心(
重大失误!美国FDA撤销电子烟公司TPB营销拒绝令,将重新审查
TPB产品重新进行科学审查,作为回应,该公司已撤回其联邦法院的审查申请。Norcia在他的博客中报道了今天的新消息,其中包括周四从
FDA
烟草
产品中心科学办公室
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