据外电报道，在美国，合成尼古丁的监管势头似乎正在增强。

12月15日，国会代表Mikie Sherrill提出了一项法案，旨在授予美国食品和药物管理局监管合成尼古丁产品的权力，就像它监管由烟草制成或衍生的尼古丁产品一样。

“这项法案将确保所有烟草产品，包括用合成尼古丁制成的产品，都受到FDA的监管，以保护我们社区中的儿童以及可能寻求使用这些产品的人。”谢里尔在一份声明中说。

联邦食品、药品和化妆品法案(FDCA)目前将烟草制品定义为任何由烟草制成或衍生的供人类消费的产品，包括烟草产品的任何成分、部分或附件。

去年11月，FDA烟草产品中心主任Mitch Zeller建议可以将合成尼古丁视为电子烟的一种成分，这将允许该机构对其进行监管。

FDA还可以寻求将合成尼古丁作为一种药物进行监管。FDCA将药物定义为旨在影响身体结构或任何功能的物品（食品除外）。

1990年代，FDA试图将尼古丁作为一种药物，将香烟和无烟烟草作为药物输送装置进行监管。在FDA诉Brown&Williamson Tobacco Corp.案中，美国最高法院认定FDA缺乏这样的权力。

2009年《家庭吸烟预防和烟草控制法》授予FDA监管烟草产品的权力。如果今天FDA将合成尼古丁作为一种药物进行监管，它可能指向国会最近的立法，赋予FDA在这个领域更广泛的作用。然而，到目前为止，FDA还没有采取这种方法。

在一系列营销拒绝令之后，FDA迫使许多含有烟草衍生尼古丁的产品退出市场，一些制造商已转向合成尼古丁，以避免该机构严格且成本高昂的上市前审查程序。

针对此类举动，立法者已启动调查并呼吁对该类别进行监管。11月16日，九名参议员致信FDA，恳请该机构监管合成尼古丁产品。

作者表示担心，像Puff Bar这样的电子烟制造商正在转向合成尼古丁，以避开FDA的监督和上市前审查要求，以继续销售他们的产品——包括调味产品——他们声称对年轻人很有吸引力。

同一天，北卡罗来纳州总检察长对Puff Bar展开调查。

11月8日，他致函电子烟制造商Puff Bar和Next Generation Labs，要求提供与这些公司合成尼古丁产品的生产和营销有关的广泛记录。