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美国食品和药物管理局 (FDA) 表示，菲莫国际公司（PMI）为最新版本的 IQOS加热不燃烧系统烟杆和充电器递交了改良风险烟草产品(MRTP)申请。FDA

。　　对此，他们讨论的一个关键问题是有关改良风险的烟草制品(MRTPs——Modified Risk Tobacco Products)及其他类别的新产品，其中菲利浦·莫里斯

据来自All-Africa.com的消息，最近，美国食品与药品管理局进行了有关烟草与烟碱产品法规和政策方面的相关讨论。对此，他们讨论的一个关键问题是有关改良

华美国食品和药物管理局（FDA）表示，菲利普莫里斯为最新版本的IQOS加热不燃烧系统支架和充电器递交了改良风险烟草产品（MRTP）

美国食品和药物管理局(FDA)今天就菲利普·莫里斯国际公司申请授权将IQOS 3电加热烟草系统作为一种改良风险烟草产品(MRTP)进行公开征求意见期。PMI的申请要求IQOS 2.4系统在2020年

4月15日消息，美国芝加哥便利店在13日开始销售第一批经美国食品与药品监督管理局 (FDA) 授权的极低尼古丁卷烟，作为改良风险烟草产品 (MRTP)。去年 12 月授予

（TPSAC）将于2020年2月14日周五进行一个公开听证会，该听证会是关于22世纪集团旗下拟议品牌VLN®旗下VLNC卷烟品牌的改良风险烟草产品（

，他们讨论的一个关键问题是有关改良风险的烟草制品(MRTPs——Modified Risk Tobacco Products)及其他类别的新产品，其中菲利浦·莫里斯国际烟草公司

　　烟草公司22世纪集团宣称，计划在收到改良风险烟草产品（MRTP）申请后90天内将其VLN卷烟商业化。　　在致股东的一封信中，22世纪

　　早在2017年5月24日，美国食品和药物管理局(FDA)对菲利普莫里斯公司产品(PMP)的iQOS加热不燃烧系统和三种类型的烟弹产品提交了科学审查改良风险烟草产品（

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