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;这只是一个提供信息的问题。我们需要尽我们所能理解他们的需求，这样我们就能传递信息了。当有人给我打电话，说我需要遵守FDA的规定，我将知道需求
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良好实验室实践标准，以及在FDA规定的标准下运行。例如，卡灵顿表示，他的团队知道如何制订实验室手册，知道一些程序的缺陷，以及如何最好
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;的电子烟PMTA申请截止。PMTA全称为“烟草产品上市前申请”，根据FDA的规定，所有于2007年之后进入美国市场的烟草产品，都需要向FDA提交样品、检测
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可燃香烟和其他蒸汽产品的比较，并相信这些数据以及全部证据符合适合保护公众健康的法定标准。我们打算寻求中止，并正在根据FDA的规定和法律探索我们的所有选择，包括
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机构MitchZeller表示，该机构无法确保每个受影响的电子烟制造商都遵守FDA的规定。相反，泽勒在9月9日的声明中表示，该机构将重点关注该机构拒绝的产品
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再造烟叶可以“调低”卷烟的尼古丁含量，使其符合FDA的规定。
最佳搭档：再造烟叶&加热不燃烧烟弹
提高满足感是新型烟草制品的立足之本。加热不燃烧烟草制品
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(Darrell Surriff)表示，他的公司已竭尽全力遵守FDA的规定，花费了800万美元来完成一项申请，但FDA拒绝了其申请。他正在对该决定提出上诉，
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:“人工合成的尼古丁不算在烟草管控范畴,但尼古丁本身是危化品,不在烟草管控范畴就很大可能受危化品管控。”美国食品药品监督管理局(简称FDA)规定,合成尼古丁不算烟草制品,不归烟草部门管制,但是FDA区域办公室
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形势尘埃落定，投资者的兴趣将不断上升。他说：“FDA的规定将成为主要的推动力。”潜力与炒作尽管如此，西曼称，CNT看到了合成尼古丁的“巨大潜力
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会将PMTA的最终截止日期9月9日继续往后延长，这意味着美国电子烟产业将迎来最终大考。按照FDA的规定，目前在售的电子烟产品都必须要提交烟草上市前审批PMTA，
