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奥驰亚发布第二季度财报:净收入65.5亿美元,Juul估值削弱
;美国食品药品监督管理局 (FDA) 向 JUUL 发布了营销拒绝令 (
MDO
),将 JUUL 目前在美国销售的所有产品下架。2022 年 7 月,FDA 在行政上暂时搁置
首款一次性电子烟NJOY Daily通过PMTA审核
的 Daily 型号发布了营销拒绝令 (
MDO
)。NJOY总部位于斯科茨代尔,成立于2006年,是美国最大的独立电子烟公司之一,它为成年吸烟者和寻找替代品的电子烟用户
美国PMTA未来走势深度分析与解读
MDO
(营销拒绝令)或者Warning Letter(警告信),把这些蔑视我权威的企业一个个踢出去。8、
MDO
和Warning
美国FDA终于有消息了——解读FDA最新发布的电子烟报告
对一家公司的450万个PMTA发出了RTF。8月26日,FDA发出首个
MDO
(拒绝上市批准),包含55000个PMTA申请,
研究表明近一半Vuse Alto用户戒烟
了营销拒绝令(
MDO
)。在雷诺公司的请求下,上诉法院暂停了该命令,允许雷诺公司继续提供Vuse Alto薄荷醇产品,等待该公司对该命令的正式挑战的审查。
FDA表示将持续对零售端进行执法 重点为未提交PMTA的产品
加强对烟草零售商的合规性检查,且FDA会持续将其执法资源集中在未提交PMTA的产品,FDA发布营销拒绝令(
MDO
)的产品,以及调味电子烟(烟草或
美国联邦贸易委员会在奥驰亚退出Juul后撤销诉讼
上撤下其电子烟,称这家电子烟制造商没有提交足够的证据证明它们“适合保护公众健康”。在Juul对市场拒绝令(
MDO
)提出质疑后,FDA同意重新审视该公司的上市前烟草产品申请
Juul电子烟获得资金注入维持业务:无需破产,裁员400人
月下旬在美国被短暂禁止。但在上诉后,卫生监管机构搁置了禁令,并同意对Juul的营销申请进行额外审查。10 月,Juul公布了其
MDO
上诉的细节。9 月下
美国电子烟市场萎缩,德国会是下一个一次性存量市场吗?
美国时间周四,美国食品和药物管理局针对其目前在美国销售的所有产品向 JUUL Labs Inc.发出了营销拒绝令 (
MDO
) 。就意味着来自美国自有品牌JUUL将退出美国市场
Vuse通过PMTA将对其他地区和国家的电子烟监管起到正向带动作用
产品申请发布了营销拒绝令(
MDO
),FDA仍在审核剩余的PMTA申请。天风证券认为,此次电子烟PMTA申请通过意义重大,一方面美国
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