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为您找到相关结果 2010 篇
Vuse电子烟制造商要求美国
FDA
优先对一次性电子烟执法
近日,Vuse电子烟制造商雷诺烟草已经提交了一份公民请愿书,要求美国食品药品监督管理局(
FDA
)将其电子烟产品执法政策的重点放在一次性电子烟上
美国
FDA
公布「第一篇」PMTA审查进展报告;「西班牙」新法案限制电子雾化产品销售
美国丨
FDA
发布第一篇电子雾化产品PMTA审查进展报告2022年4月,根据美国马里兰州地方法院地区法官保罗·格林(Paul Grimm)的修订命令,
FDA
被要求每90天
美国
FDA
向电子烟品牌Puff Bar发出警告信
根据美国食品药品监督管理局(
FDA
)与疾病控制和预防中心(CDC)联合发布的《发病率和死亡率周报》公布的调查结果,2022年
美国
FDA
今年已发布69份电子烟PMTA警告信
近日,美国食品和药物管理局(
FDA
)又向电子烟工业公司发出了三封警告信。根据该机构的网站,最新公布的信函总数,使今年销售电子烟产品的公司没有通过该机构上市前
美国
FDA
推出新资源以帮助申请人提交PMTA申请
美国食品和药物管理局(
FDA
)烟草产品中心(CTP)提供了两个新资源,以帮助申请人准备和提交其上市前烟草产品申请(PMTAs)的修订:· 《情况说明——修订
FDA
表示将持续对零售端进行执法 重点为未提交PMTA的产品
据cstoredecisions 9月5日消息,美国烟草专卖店协会(NATO) 表示,美国
FDA
烟草制品中心(CTP)主任布莱恩·金
美国
FDA
提醒消费者远离电子烟 尤其含THC成分类
美国食品药品管理局(
FDA
)近日表示,消费者应该远离含有THC(四氢大麻酚)的电子烟。此外,消费者还应避免使用
美
FDA
烟草包装出新规 展示疾病图文并扩大面积
美国食品和药物管理局(
FDA
)已经发布最终规则,要求在卷烟包装和卷烟广告中展示新的健康警告。这些警告应使用带有真实照片的彩色图像的文字说明,
FDA
将公布TPSAC关于可溶性烟草产品的最终报告
烟草在线据
FDA
官方网站报道编译 烟草产品科学顾问委员会(TPSAC)3月1日向美国
FDA
提交了其关于可溶解性烟草产品的自然属性和对公众(包括儿童在内
全球首例!第一款电子烟获得
FDA
授权,影响有多大?
美国突然对电子烟开“绿灯”,非常罕见。当地时间10月12日,美国食品药物管理局(
FDA
)通过了英美烟草公司的Vuse电子烟solo系列三款产品
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