烟草在线—吸烟有害健康！

FDA提供烟草申请审查程序的最新情况

据美国全国烟草销售点协会(NATO)报道，美国食品和药物管理局(FDA)已经提交了一份关于该机构审查截至2016年8月8日上市的烟草产品的待定上市前烟草申请(pmta)的现状报告。

美国活动人士反对卡特尔授权FDA提案

美国食品和药物管理局(FDA)提议最终确定一项禁止薄荷香烟和调味雪茄的规定，并在烟草产品中设置最大尼古丁含量，以减少烟草产品使用导致的疾病和青少年成瘾。

美国FDA发布烟草产品请愿网页提升管控透明度

作为CTP公开承诺增加透明度的一部分，FDA在其官网公布了一个新网页，用以展示烟草产品中心（CTP）收到的所有与烟草产品有关的公民请愿书。

FDA拟对烟草制造商生产规范提出新要求

美国食品药品监督管理局（FDA）近日计划就烟草制品的制造、设计、包装和储存等方面向烟草制造商提出新要求。

FDA要求烟草公司在2021年3月中旬提交新烟草包装计划

据外电报道，美国食品和药品监督管理局（FDA）要求烟草公司无论如何要在2021年3月16日之前提交符合该机构即将发布的图形健康警告要求的计划。

烟草公司反对FDA新规定获得初步胜利

烟草公司起诉美国食品和药物管理局卷烟产品标签和数量改变需经过其授权批准的案件获得初步胜利。美国华盛顿联邦地区法院法官Amit Mehta 16日取消了部分FDA要求卷烟公司得到授权后才能向市场推广标签有显著更改的产品，比如颜色或者象征图案的改变。

电子烟监管：应以科学而非空想为基础　　　　　

正如业内人士所料，电子烟越来越受消费者青睐，一些人预测，从现在起，也许10年内电子烟就会超过传统烟草卷烟。由于电子烟是一个相对较新的创新，在过去10年内才获得关注，因而快速发展的电子烟业几乎不受监管，直到最近，欧洲委员会才颁布了《烟草产品指令》，该指令将在2016年正式生效。

　　烟草在线据美国烟草网报道　　近日，美国烟草出口商协会对外宣称，美国食品与药品管理局烟草制品中心负责人Mitch Zeller先生将在2015年该协会举办的年会上发表讲话。　　据介绍，美国烟草出口商协会2015年年会预计将于明年4月22至23日在美国内华达州召开，届时Mitch Zeller先生将应邀出席此次会议。在此次会议上，Mitch Zeller先生将就美国食品与药品管理局对自卷烟产品、无烟气烟草制品、斗烟、雪茄烟、电子烟以及水烟的监管发表自己的观点。

美国FDA计划10月前发布其他烟草产品管理法案

　　美国食品与药品管理局（FDA）于上周（7.8-7.14）发布了该局更新版的“统一议程”，显示烟草产品中心（CTP）打算到2013年10月前，发布关于根据《家庭吸烟预防与烟草控制法案》，属于烟草产品定义下的其他烟草产品的《法规制定通告》。

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