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美国
FDA
“淡味”禁令来势汹汹 烟草行业巧妙规避(附评)
·康诺利说。 2006年,美国联邦法院裁定,烟草公司应该被禁止未来使用表达虚假健康信息的描述性的词语。
FDA
——在2009年作为《家庭预防吸烟和烟草控制法案》的一部分
美国食品药品监督管理局修订烟草产品定义
美国食品药品监督管理局(
FDA
)近日对“烟草产品”定义进行了修订。为了应对烟草产品中非烟草尼古丁含量的增加,美国国会通过了一项于2022年4月14日生效
美国
FDA
力图管制加香雪茄市场
但烟草公司在对付这些新法规的时候可能发现了漏洞。尽管这些法律适用于卷烟,但它们没有提及雪茄,使得这个问题留给了美国食品与药品管理局(
FDA
美国电子烟店主倒苦水:
FDA
禁止调味后,商店难以继续经营
和肉桂吐司等口味的电子烟的申请,从而在9月9日截止日期前确定哪些电子烟产品可以留在市场上,震惊了市场。它还通知一些人,他们的文书工作缺少关键信息。但
FDA
尚未对
美国
FDA
支持的最新研究:电子烟的戒烟效果与尼古丁含量有关
研究人员共同完成,并得到美国国立卫生研究院(NIH)国家药物滥用研究所和美国食品药品监督管理局(
FDA
)烟草中心的支持。研究共选取
2FIRSTS专访
FDA
:大屏电子烟等未经授权的烟草产品将受到执法
,美国食品药品监督管理局(
FDA
)对大屏电子烟持何种态度呢?7月27日,两个至上2FIRSTSFDA新闻主任吉姆·麦金尼
骆驼鼻烟评估仍在继续
烟草在线据《亚洲烟草》报道编译 美国
FDA
科学咨询委员会提出,雷诺烟草公司致力于向消费者传达骆驼鼻烟的低风险信息。 烟草产品科学咨询委员会(
Esco Bar质疑
FDA
的拒绝令
多种产品的拒绝接受(RTA)决定。这起诉讼是在美国德克萨斯州西区地方法院提起的。它声称
FDA
在为pmta颁发RTA时行事武断和反复无常。Esco Bar正在寻求一项初步禁令,暂停RTA
关于雷诺烟草获批PMTA的一点看法
近日
FDA
批准了第一个PMTA,英美烟草旗下雷诺烟草的Vuse Solo封闭式电子烟。消息一出,尤如天外陨石,将电子烟行业激起千重巨浪,尘嚣
烟草巨头共同挑战美
FDA
吸烟有害警示图规定
美国食品与药品管理局(
FDA
)早在2个月前,即2020年3月份,美国
FDA
发布最终规则,要求在卷烟包装和卷烟广告中展示新的健康警告
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