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美国
FDA
确认菲莫国际公司的无烟气产品发明
据来自NyasaTimes.Com的消息,最近,美国食品与药品管理局(FDA)已经确认菲利浦·莫里斯国际烟草公司 (PMI)对其无烟气烟草装置“IQOS”的创新发明。
美国
FDA
下令零售商停止销售13种烟草产品
据外电报道,美国食品和药物管理局(FDA)在7月16日下令零售商停止销售13种实质上不等价的烟草产品。
美国
FDA
提醒消费者远离电子烟 尤其含THC成分类
美国食品药品管理局(FDA)近日表示,消费者应该远离含有THC(四氢大麻酚)的电子烟。此外,消费者还应避免使用所有非法的电子烟产品,无论其中是否含有尼古丁盐、烟草,还是THC。截至周四,美国疾病控制和预防中心(CDC)已经确认了15个州1000多例与电子烟相关的肺部损害病例,其中有18例丧生。接近3/4的患者是男性,而80%的患者年龄在35岁以下。
中国电子烟国标还在批准
美国
FDA
已敲定PMTA申请指南
美国食品与药物监督管理局(FDA)日前最终确定其指导制造商提交新型烟草产品申请的指南,全称为《烟草产品上市前申请(PMTA)指南》,产品范围涵盖电子尼古丁输送系统(ENDS),例如电子烟或“蒸汽电子烟”,以及与这些产品一起使用的液体尼古丁和含有尼古丁的电子烟液。
美国
FDA
新局长就任 电子烟制造商压力未减
美国食品与药物管理局(FDA)代理局长Ned Sharpless日前宣布,将继续对青少年使用蒸汽烟的行为进行施压。Sharpless在第一次正式发表讲话时向工作人员保证,他计划“保持FDA目前在各个领域的行动方针并继续全力执行”。
美国
FDA
发布研究性烟草用品新指南草案
美国食品与药物管理局(FDA)发布了一份名为《使用研究性烟草产品》的修订指南草案,取代2015年9月发布的同一名称的指南草案。
美国
FDA
局长计划再次约谈电子烟制造商
美国食品与药物管理局(FDA)日前表示,计划与电子烟制造商的高级管理人员会面,暗示一些公司似乎正在放弃与青年使用电子烟有关的承诺。
22世纪集团向
美国
FDA
提交MRTP申请
美国22世纪集团是一家专注于烟草减害和极低烟碱烟草的植物生物技术公司。该公司日前就其极低尼古丁含量(VLNC)卷烟向美国食品与药物管理局(FDA)提交了改良风险烟草产品(MRTP)申请。22世纪集团提出的VLNTM卷烟是MRTP应用的主题,由公司专有的VLNTM烟草制成,因此含有非常低水平的尼古丁。
美国
FDA
有关低烟碱的规定可能导致失业人数增加
据来自Bloomberg News的消息,依据美国食品与药品管理局出台的规定,在美国国内销售的所有烟草制品的烟碱量必须是微量的或非致瘾的。但跨国烟草公司——菲莫国际公司以及菲莫国际美国公司则表示,如果该规定得以实施,很可能会导致美国新增加95.1万的失业人员。
美国
FDA
回顾过去1年取得的新烟草监管进展
在公布其新的烟草监管方法一年后,美国食品与药物管理局(FDA)详细介绍了在尼古丁方面取得的进展。
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