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Juul寻求
FDA
批准Juul2系统
Juul Labs向美国食品药品监督管理局(
fda
)提交了下一代电子烟平台的上市前烟草产品申请(PMTA)。该公司表示,其提交的材料包括一种新设备和尼古丁浓度为18毫克/毫升的新烟草味
FDA
考虑批准一种危害较小的卷烟替代品
烟草在线据美国之音报道编辑 美国政府的食品与药物管理局(
FDA
)将讨论是否批准一种由烟草公司提供的新型烟草替代品,这种新产品可让使用者在不燃烧烟草
电子烟和卷烟谁危害更大?美国
FDA
研究人员称电子烟最高可减害95%
近日,全球最权威的公共卫生机构之一——美国食品药品监督管理局(
FDA
)研究人员发布于期刊《烟草控制》的研究论文指出,电子烟危害比卷烟危害小,且
美国
FDA
烟草制品中心(CTP)推出相对风险网页
美国食品和药物管理局(
FDA
)烟草制品中心(CTP)推出了一个新网页,旨在教育公众了解烟草制品的相对风险。CTP将继续根据现有
FDA
推“五年战略计划” 电子烟行业普遍表示失望
电子烟行业代表对美国食品药品监督管理局(
FDA
)于2月24日宣布的解决其烟草产品中心(CTP)运营不足的计划感到不满。这次负面声音是在
FDA
美国
FDA
官宣!电子烟老大哥Juul将被逐出美国市场,中国代工厂或成最大赢家
美东时间6月23日,美国食品药品监督管理局(
FDA
)官网公告称,当日向电子烟公司Juul Labs Inc.(以下简称“Juul”)发布了上市拒绝令,该公司
美国
FDA
延长《烟草产品制造实践要求》提案公众讨论期至10月6日
据halfwheel8月28日消息,今年3月10日,美国食品和药物管理局(
FDA
)发布了一项名为 《烟草产品制造实践要求》(TPMP) 的法规
美5参议员敦促
FDA
加强监管电子烟
烟草在线据便利店石油网报道编译 美国的5位参议员认为电子卷烟可能是接触传统卷烟和其它烟草产品的一个途径,并呼吁美国食品与药物管理局(
FDA
)颁发主张对
美国
FDA
寻求烟草制品科学咨询委员会成员提名
美国食品与药物监督管理局烟草制品中心正在请求提名两名个人担任烟草制品科学咨询委员会 (TPSAC) 的投票成员。根据
FDA
网站,个人可以自行提名或由任何感兴趣的个人或组织提名。在
美国参议员联名致信
FDA
敦促其改革PMTA流程
MRTP的可用性,有可能改善当前使用风险产品的吸烟者的健康状况。参议员们提到,为了达到防止公众健康受到伤害的目标,
FDA
必须有一个有效的授权流程。此外
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