烟草在线—吸烟有害健康！

Turning Point Brands (TPB) 的营销拒绝令 (MDO) 已被美国食品和药物管理局（FDA）撤销。在 FDA 重新审查该公司的上市前烟草产品申请

and Recordkeeping Requirements》（售前烟草产品申请及记录保存要求）的拟议法案。　　本次拟议法案扩大了对在美销售的烟草产品品类的监管，明确

美国食品和药物管理局（FDA）烟草产品中心(CTP)提供了两个新资源，以帮助申请人准备和提交其上市前烟草产品申请(PMTAs)的修订:· 《情况说明——修订

近日，美国第十一巡回上诉法院批准了4家电子烟公司的上诉申请，要求美国食品药品监督管理局（FDA）重新审查这四家公司提交的上市前烟草产品申请

在减少烟草伤害方面处于领先地位的植物生物技术公司22世纪集团，近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）的烟草产品科学咨询委员会（TPSAC）将于2020年2月14日周五进行一个公开听证会，该听证会是关于22世纪集团旗下拟议品牌VLN®旗下VLNC卷烟品牌的改良风险烟草产品（MRTP）的申请。

菲莫国际向美国提交了一份期待已久的申请，希望公司的新型加热烟草产品iQOS能够得到美国FDA的批准。据悉，菲莫国际的申请是首个寻求美国批准其产品以危害性低于传统卷烟进行推广的申请。

22世纪集团是一家植物生物科技公司，也是烟草减害领域的佼佼者。该公司近日宣布，其全资子公司古德里奇烟草公司（Goodrich）于2015年12月31日向美国食品药物管理局（FDA）递交了一份低风险烟草产品（MRT）的申请

据外电报道，美国几个反烟草组织已致函美国食品和药物管理局，敦促该机构对上市前烟草产品申请 (PMTA) 采取行动，并推动拒绝所有调味电子烟产品。自FDA应该

据路透社报道，Juul实验室已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份上市前烟草产品申请，寻求授权生产一种新型电子烟。这款名为JUUL2 System的新型电子烟有一个

　　美国食品和药物管理局（FDA）已经对雷诺兹美国公司（RAI）最近提交的Vuse蒸汽电子烟产品上市前烟草产品申请（

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