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英美烟草Vuse营收增 47%,下半年力捧 VuseGO
,继SOLO系列产品于2021月10月份通过授权后,VUSE旗下的VIBE、CIRO也通过了
PMTA
授权。而Juul这边,美国FDA6月23日拒绝其产品通过
美国夏威夷伊格州长可能会否决调味电子烟禁令
、雪茄、无烟烟草以及尼古丁袋和锭剂。它对违反禁令的零售商处以最高 2,000 美元的罚款。风味禁令包括薄荷醇电子烟和香烟,但对通过 FDA 的上市前烟草申请 (
PMTA
) 途径授权
芝加哥开售经FDA授权的极低尼古丁卷烟,作为改良风险产品
商店48 个州。对于外行来说,MRTP 流程可能看起来与蒸汽公司在过去一年左右经历的上市前烟草产品申请 (
PMTA
) 流程没有区别。
PMTA
要求公司逐案证明产品将适合保护公众健康——这一
美国联邦法院驳回Breeze Smoke电子烟暂缓审查动议
位于密歇根州的Breeze Smoke提交了10种预装一次性设备的
PMTA
,其中含有5%的电子烟油,其中9种是烟草以外的口味。该公司于10月4日向第六巡回上诉法院提交了复审申请
美国FDA开始采集雾化电子烟企业社交媒体营销信息
为FDA在烟草产品预上市审查应用(
PMTA
)制定有效的战略来评估针对相关产品营销方面的方案。FDA表示:“随着对新型烟草终端产品面向青少年营销问题的日益关注,FDA试图进一步了解不断增长
2019年加热产品iQOS增势强劲
&薄荷味以外的换弹电子烟)、
PMTA
将于5月12日终止申请,我们认为iQOS作为目前唯一获得
PMTA
认证的HNB(加热不燃烧)产品有望超
美国FDA监管“矫枉过正”?监管需界定好自身界限
烟品牌Juul在被禁后,Vuse已取代Juul成为美国最畅销的电子烟品牌。FDA监管是否矫枉过正FDA的
PMTA
流程试图以完美的解决方案,减少任何可能构成风险。同时今年
美国FDA监管合成尼古丁后,将对电子烟行业有何影响?
,合成尼古丁电子烟和口服尼古丁袋的制造商必须在60天内提交一份
PMTA
档案,这样才能让其产品在美国市场上继续销售。行业是否期待这种监管变化?一段时间以来,终端设备行业
深圳宝安区烟草关于电子烟产品出口业务风险提示的通知
外,还应提供烟草申请追溯代码(简称“STN”,即电子烟企业向FDA提交
PMTA
申请后,由FDA分配的代码),尚未提交
PMTA
申请的产品将成
FDA对Bidi Stick发布营销拒绝令
;证明一种产品对公众健康的净收益超过了已知的风险。这个应用程序中的科学并没有证明这一点。”FDA根据一项公共卫生标准评估上市前烟草制品应用(
pmta
),该标准考虑了该产品对整个人群的益处
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