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美国
FDA
通过英美烟草Vuse Vibe与Ciro电子烟PMTA申请,Alto仍在审查
美国食品和药物管理局今天发布了关于 RJ Reynolds Vapor 公司的若干 Vuse 品牌电子烟产品的决定,包括通过上市前烟草产品申请 (PMTA) 途径授权六种新烟草产品。
美国
FDA
从4月29日开始每90天发布一次“PMTA审核状态”
根据美国马里兰州地方法院地区法官保罗·格林 (Paul Grimm) 的修订命令,FDA被要求每90天提供一次上市前烟草产品申请(PMTA)状态报告。第一份报告将于4月29日发布。
美国
FDA
:电子烟PMTA审查处于最后阶段,还有8万种待处理
据外电报道,美国食品和药物管理局(FDA)即将结束对在美国销售的电子烟产品的全面审查,尽管它面临着对其采取的行动提出质疑的一轮诉讼。
至少有六家电子烟公司已提起诉讼质疑
美国
FDA
的PMTA决定
美国电子烟公司Triton Distribution 提交了一项动议,要求美国食品药品监督管理局 (Food and Drug Administration)暂缓发布该公司为其上市前烟草产品申请 (PMTA) 发出营销拒绝令 (MDO) 的决定。
美国
FDA
对蒸汽类电子烟制造商及零售商发出警告
据来自美国烟草网的消息,最近,美国食品和药品管理局(FDA)向蒸汽类电子烟生产商以及销售商发出警告:禁止生产以及进口针对年轻人或可能促进年轻人使用的未经授权的蒸汽类电子烟产品,即ENDS。
美国
FDA
公布「第一篇」PMTA审查进展报告;「西班牙」新法案限制电子雾化产品销售
根据美国马里兰州地方法院地区法官保罗·格林(Paul Grimm)的修订命令,FDA被要求每90天提供一次上市前烟草产品申请(PMTA)审核进展报告。
美国
FDA
又将换帅!继任者有药企背景,引发各方担忧!他能否带领FDA走出阴霾?
美国参议院以50票赞成对46票反对的微弱优势通过了罗伯特·卡利夫(Robert Califf)成为为美国食品和药物管理局 (FDA) 的下一任专员。
美国
FDA
对负责食品和烟草的有关部门进行审查
美国食品药品监督管理局(FDA)近日对负责食品和烟草安全和检查的部门进行审查。
美国
FDA
在上诉程序中暂停了对Juul的电子烟禁令
由于Juul公司正在进行上诉程序,该局暂停了对该公司电子烟的禁令。
美国
FDA
终于有消息了——解读FDA最新发布的电子烟报告
美国东部时间2021年9月9日,FDA CTP局长Mitch Zeller发布了“关于烟草产品审核进展和相关强制措施”的“观点性“报告。
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