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烟草行业2020年第51周综述
细微差别。2020年7月7日,
美国
FDA
授权IQOS 2.4加热系统作为一种改进的风险烟草产品进行销售。IQOS 2.4也是第一个下一代可吸入烟草产品,被授权作为一种改良的风险
烟草行业2020年第24周综述
食品与药品管理局(FDA)早在2个月前,即2020年3月份,
美国
FDA
发布最终规则,要求在卷烟包装和卷烟广告中展示新的健康警告
烟草行业2019年第51周综述
查了22世纪集团于2018年12月提交的上市前烟草产品申请(PMTA)后,FDA得出结论:“月光”和“月光薄荷”卷烟的营销“适合保护公众健康”。据
美国
烟草行业2019年第42周综述
Vuse电子烟的评估报告,从而使其领先于其主要竞争对手Juul Labs。
美国
FDA
为限制青少年使用电子烟,要求电子烟制造商提交正式申请,全称《烟草产品上市前申请
烟草行业2019年第25周综述
”(MRTP),但菲莫国际借着“
美国
FDA
批准销售”的这张“王牌”,在亚洲各国推广iQOS为常规卷烟的安全替代品。 作为美国领先的卷烟
烟草行业2019年第22周综述
;大约10%的年轻烟民从10岁就开始吸烟。
美国
FDA
刚刚放行iQOS,成为允许使用该产品的第44个国家。除美国外,还有19个欧盟国家允许使用iQOS,
烟草行业2019年第14周综述
,一些烟草公司2018年缩减或取消了烟叶采购合同,导致一些农民不再种植烟叶,或者改种大麻或养殖家畜。 烟草与法
美国
FDA
为进一步明确如何对烟草
烟草行业2019年第11周综述
的烟草市场上销售加热不燃烧的新型烟草制品、电子烟和水烟等,同时把其原来禁止向18岁以下的人销售烟草制品的规定提高到了21周岁。
美国
FDA
希望电子尼古丁传送系统(
PMTA或将成为电子烟监管“里程碑”
2020年6月,
美国
FDA
一共收到650项PMTA申请,而8月31日,FDA发布预测到截止日期9月9日之前,机构或将一共收到数十万到数百万项
“新冠肺炎”疫情考验下的电子烟产业
月。据路透社报道,美国卫生监管机构3月19日表示,在冠状病毒疫情迅速蔓延之际,
美国
FDA
的工作人员转向远程办公,已停止了国内合规检查和电子烟商
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