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《福布斯》总编辑:
美国
FDA
电子烟管控决策离奇又致命
食品药品监督管理局( FDA)对电子烟的监管决策,称其离奇又致命。在视频中,福布斯称,
美国
FDA
加大对电子烟的封杀力度,
美国
FDA
关于PMTA申报的最新会议,究竟说了些什么?
据深圳咨源科技报道,美国东部时间2021年6月11日下午1点(即北京时间6月12日凌晨1点),
美国
FDA
下属烟草制品管理中心CTP的科学性审查
美国
FDA
为寻求销售烟草新产品的公司发布了两项规则
据来自
美国
FDA
的消息,近期,美国食品与药品管理局(FDA)发布了两项关于烟草新产品上市前审查的最终规则。这些规则提供了关于烟草制品上市前申请
美国
FDA
向鼻烟公司发警告信:使用玉米芯代替烟叶及违规经营
美国FDA向Amarillo Snuff Co.发出了警告信,原因是该公司制造、销售和分销未经授权的无烟尼古丁产品,包括使用玉米芯代替烟草叶制成的产品。
美国
FDA
查获价值70多万美元电子烟产品,及警告10家未提交PMTA的公司
有所加强。
美国
FDA
与海关和边境保护局(CBP)合作查获涉案电子烟产品,价值70多万美元1月13日,从美国食品和药物管理局(
美国
FDA
或使小型电子烟企业几乎全军覆没(图)
数量不断增长,如果你也是其中一员,将有无数小公司生产的液体尼古丁可供选择。一些电子烟初创公司表示,
美国
FDA
提议的电子烟法规将把他们逼上绝境,
美国
FDA
发布关于管理其他烟草产品的通知
与烟草控制法案》的条款管理其他烟草产品的建议条例。 目前,
美国
FDA
管理卷烟、手卷烟和无烟烟草产品。FDA打算管理的其他烟草产品和提议实施的法规的适用范围要到提供实施的条例公开之后才
合成尼古丁再次使FDA陷入漩涡,超百万份申请亟待处理
近日,
美国
FDA
正在整理近 100 万份合成尼古丁产品的申请,其中相当一部分在 5 月 14 日之前收到。FDA监管含有非烟草制造或衍生的尼古丁(合成尼古丁
美国
FDA
批准更多加热烟草产品,拒绝更多电子烟
已经效仿,虽然中国台湾刚刚禁止使用雾化电子烟,它单独留下了HTPs。尽管额外的IQOSMGO将增加
美国
FDA
授权的更安全的尼古丁替代品的少量供应,但它们也提醒
美国
FDA
雪茄包装警示语最终规定解读
的一年里提交
美国
FDA
审查并得到批准。 警告标签计划将是“我们的一个噩梦,”Patel说。“我们要花费很大的成本来进行生产调整。美国食品和药物管理局采集的数据包括机制雪茄
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