本网站含有烟草内容,未成年人谢绝访问

烟业智汇

零售户在线

微薰

手机版

关键词位置: 栏目: 时间: 排序:
为您找到相关结果 288 篇
  • 美国FDA讨论改良风险烟草产品

    最近,美国食品与药品管理局(FDA)进行了有关烟草与烟碱产品法规和政策方面的相关讨论。
  • 电子烟的发展空间是否已打开?(上)

    欧洲最近对电子烟做出了两个监管决定,美国也将在未来几个月内做出更严格的规定,这一切意味着2014年将是电子烟行业决定性的一年。因为电子烟的政治、社会气候已经初步形成,大烟草公司表现得非常活跃,快速增加了它们在这个新兴行业中的份额。
  • 美国FDA就烟草假标签行为发出警告

      烟草在线据《烟业通讯》报道编译  美国食品与药品管理局(FDA)说,三家小烟草制造商和一家零售商因宣传促销或出售贴有手卷烟标签的斗烟被美国烟草管理部门发出警告信。   美国食品与药品管理局说,警告信中包含的内容指控这些烟草制造商和零售商违反了减害烟草产品管理法规。这项法规要求,在将减害烟草产品推入市场,出售被禁的加香料烟草产品前,必须获得食品与药品管理局的批准命令。   据美国食品与药品管理局说,它发出的这封警告信的收信人有弗吉尼亚州的BnB烟草公司、北卡罗来纳州的RSB烟草公司、在俄亥俄州以金谷烟草公司和烟草快速销售渠道(Tobacco Outlet Express)开展经营贸易活动的明尼苏达州的商标公司。   无烟儿童行动组织的主席马修·迈尔斯对美国食品与药品管理局发出的这些警告信发表评论说,食品与药品管理局“通过启动对几家非法
  • 雪茄商店反对美国FDA的监管策略

      烟草在线据《路透社》报道编译  美国食品及药物监管局正考虑管理优质的雪茄,这令全国雪茄商店很愤怒。   美国食品及药物监管局早在2009年被授权监管所有的烟草产品,但是到目前为止它还没有制定关于雪茄的新法规。但是该机构的确声称它正在制定一个超过目前监管范围的管理烟草产品的策略。   卷烟和无烟烟草受到严格法规的监管,并强制征收联邦税。优质雪茄的制造商担心会对雪茄出台相似的可能影响他们产业的法规。   他们不是唯一反对美国食品及药物监管局在这一领域法规的人士。   国会已经提出将优质雪茄从美国食品及药物监管局的监管中剔除的法案。一个是由参议院提出的,另外一个是在众议院提出的。   它们都是由美国雪茄权利的利益集团资助的。这些法案都是由民主党和共和党参议员赞助的。   国会负责制定法律,但包括美国食品及药物监管局在内的许多监管机构被授权阐明并执行法律。监管机构就会制定一些规则和法规,作为强制执行的手段。
  • 美国FDA要求烟草公司披露烟草产品的变化信息

      联邦监管机构于周三(1月5日)概述了烟草行业的法规,首次要求披露产品发生任何变化的信息,并且详细说明如何根据奥巴马总统在2009年6月签署的广泛的烟草控制法,获得营销新产品的许可。到目前为止,烟草产品是唯一的用户不知道他们正在消费的是什么东西的大众消费品。
  • 美国FDA局长:密切审查外部监管报告的调查结果和建议

    据外电报道,美国FDA局长卡利夫对外发布声明谈到了聘请的外部调查组织对FDA烟草政策的调查,以下为全文:今年早些时候,我委托了一项外部评估外部
  • 美国FDA回顾2022年烟草监管进展:授权23种烟草味电子烟通过PMTA

    据外电报道,美国FDA烟草产品中心主任BrianKing撰文回顾了FDA在2022年烟草制品监管方面的进展,以下为全文:自2022年7月以来,
  • 美国参议员联名致信FDA 敦促其改革PMTA流程

    美国参议员联名致信美国食品和药物管理局烟草产品中心,要求改革预市场烟草产品申请流程,并指出目前烟草审批效率低下。参议员们认为,科学依据的授权流程可以改善吸烟者健康状况,并要求FDA提高授权速度。他们还指出,CTP员工数量已增加,且FDA已征收大量用户费用,故无理由无法满足要求。
  • 美国华盛顿法院:FDA在Fontem烟草产品申请审查中失职

    8月29日,美国华盛顿特区巡回上诉法院裁定,美国食品和药物管理局(fda)在拒绝Fontem美国公司就某些电子烟产品提交的上市前烟草产品申请(pmta)之前,未能进行适当的分析。
  • 美国FDA延长《烟草产品制造实践要求》提案公众讨论期至10月6日

    FDA将《烟草产品制造实践要求》法规提案的讨论期再延长30天,将在2023年10月6日之前接受对该法规提案的意见。