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美国
FDA
升级烟草合规性数据库:简化零售商合规信息查询
6月28日,美国FDA更新了烟草合规检查结果数据库,新增数据库提升透明度,便利公众、组织和烟草行业查找合规信息。
美国
FDA
警告零售商不要向儿童售烟
烟草在线据《国际烟草杂志》报道编译 美国食品与药品管理局向1200多家零售商发出通告,向未成年人出售烟草会被处以罚款。
美国
FDA
在11月10日的一项声明中说:
美国
FDA
提议新的包装警告
美国食品和药物管理局(FDA)发布了一项提议规则,要求在卷烟包装和广告中添加新的健康警告,以提高公众对吸烟有害健康的认识。
美国
FDA
发布烟草制品最终规则
美国食品和药品管理局(FDA)已经对烟草制品以及由FDA哪个部门管理这些产品做了明确声明。
美国
FDA
认为薄荷烟危害较大
烟草在线据科教网报道 据来自美国烟草网的消息,近日,美国食品与药品管理局烟草制品管理委员会负责人JONATHAN M. SAMET博士在接受媒体记者采访时称,受政府对薄荷烟政策的影响,导致此类烟草制品的库存量近期增长。 据介绍,这位负责人也是美国南卡罗莱纳州大学的一位医学教授,他经过多年的研究认为,添加了薄荷醇添加剂的薄荷烟,与没有添加薄荷醇添加剂的普通卷烟制品相比,对公众的健康危害性也较大,另外此类添加了薄荷醇添加剂的烟草制品,更容易使吸烟者上瘾,同时他们也很难戒掉吸烟这一习惯。
立法者呼吁
美国
FDA
禁止风味电子烟
43名国会成员敦促
美国
FDA
将所有风味电子烟从市场上撤出。在致FDA代理专员Janet Woodcock的一封信中,立法者表示,他们希望FDA在进一步审查后禁止所有风味
美国
FDA
称合成尼古丁审查取得重大进展
美国
FDA
表示,在处理和审查非烟草尼古丁产品的上市前申请方面正在取得"重大进展"。该机构办理了5月14日截止日期前提交的所有申请,审查了超过85%的申请
美国
FDA
撤销对Humble调味烟油的拒绝令
近日,美国食品与药品监督管理局(FDA)撤销了对Humble公司调味烟油产品下发的拒绝令。
美国
FDA
承认错误,撤销TPB品牌MDO
在 FDA 重新审查该公司的上市前烟草产品申请 (PMTA) 期间,该公司将被允许继续销售其电子烟产品。
Puff Bar挑战
美国
FDA
对无烟尼古丁的权力!
2020年7月,Puff Bar宣布将停止在美国的所有在线销售和分销,直至另行通知。
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