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罗瑞拉德CEO乐观看待
FDA
的薄荷烟审查
烟草在线据美联社报道编译 目前在审查薄荷烟的公共健康影响的美国食品与药品管理局(
FDA
),正在对其咨询委员会所开展的研究进行独立审查。 在6月
旧金山官员提议电子烟禁令
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 据cbsnews.com报道,两名旧金山官员日前提议了一项法案,即在美国
FDA
评估电子烟对公共健康的影响之前,禁止在
美国
FDA
拟提出商标名称法修正案
相同的商标或品牌名称。
FDA
表示,它还进一步提出另一项修正案,以确保即使该商标或名称以后在美国专利和商标局注册,或用于其他非烟草产品,任一
FDA
烟草产品科学委员会11月将讨论可溶解烟草
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 美国食品与药品管理局(
FDA
)的烟草产品科学顾问委员会将于11月举行会议,继续讨论关于可溶解烟草产品的事宜。 计划
烟草公司称美国
FDA
成员是制药业支持者
烟草在线据《烟草世界》报道编译 美国食品与药品管理局被指控将具有利益冲突的专家们安置在审核卷烟的科学顾问委员会。这个问题出现于罗瑞拉德烟草公司和雷诺烟草公司提起的诉讼中。这两家烟草公司就
FDA
美国
FDA
2022年重点监管事件回顾
;。十月:完成近100万份PMTA申请的初步审查
FDA
接收到近100万份非烟草尼古丁产品PMTA申请,已完成了95%的初步审查,接受了1600多份申请
美国基金会批评
FDA
烟草中心毫无办事原则
经过几个月的调查和分析,里根-乌德尔基金会近日发布了对美国食品与药物监督管理局烟草产品中心(CTP)的评估。里根-乌德尔的报告是由
FDA
专员罗伯特·卡利夫
FDA
将在“未来几个月内”敲定对薄荷醇烟草产品的禁令
美国食品和药物管理局表示,他们仍计划在今年敲定禁止销售薄荷香烟和调味雪茄的规定,但该机构的工作进度落后于计划。2022年4月,当
FDA
最初宣布将禁止这种流行
备忘录显示美国
FDA
对某些电子烟PMTA并未根据优点进行评估
在
FDA
自2021年9月9日以来拒绝了超过 1,167,000 份营销申请之后发布的。PMTA 审查过程包括三个阶段: 第一阶段(接受),这
美国
FDA
将于1月末开会讨论菲莫国际低风险产品申请
;MRTP)申请的相关科学问题。 根据美国食品与药物管理局(
FDA
)烟草产品中心(CTP)发布的声明,会议将于1月24
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