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  • 栽培烟草抗逆相关WRKY转录因子的表达特征分析进展(图)

    《中国烟草学报》2014年第6期上发表的“栽培烟草抗逆相关WRKY转录因子的表达特征分析”研究表明,SA、ABA、MeJA等信号分子能诱导NtWRKY10、NtWRKY11、NtWRKY12上调或下调表达,这三个基因可能在栽培烟草抗逆反应中起作用。
  • 反烟论坛称印度反烟草种植行动进展

    反烟草论坛称,在避免众多烟农过度依赖烟草种植方面,已经取得了重大成功。大多数烟农已经选择种植园艺作物。反烟草论坛的组织者Vasanthkumar Mysoremath说,劝阻农业人群种植烟草的工作取得了成果。
  • 云烟87品种突变株的离体快繁技术研究进展

    湖南省蔬菜研究所吴艺飞,用云烟87品种突变巨型株的休眠芽,对打破休眠促使萌芽、愈伤组织诱导、丛生芽增殖和生根培养进行研究,结果发现,MS+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA是打破休眠促使其萌芽的最佳培养基配方;诱导产生愈伤组织效果最佳的培养基配方为MS+3.0mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA;丛生芽增殖效果最佳的培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA;MS+0.6mg/L NAA对根系的生长最为有利。
  • 烟草ABF转录因子基因克隆与生物信息研究进展(图)

      烟草在线云南烟叶信息网报道  大量研究表明,AREB/ABF转录因子在提高植物抗渗透胁迫能力、增强植物对逆境的适应性等方面具有重要作用。烟草作为功能基因组学研究的重要模式植物,具有易培养、自花授粉、易遗传转化、表型明显等优点,是基因功能研究的理想材料,而目前有关烟草ABF转录因子的研究尚为空白。   为获得烟草AREB/ABF(ABA响应元件结合蛋白/ABRE结合因子)家族转录因子基因序列,进一步提高烟草的抗渗透胁迫能力,中国烟草总公司重大专项“烟草基因组编辑技术的建立与应用”[110201301011A(JY-11A)]课题组重庆大学生命科学学院等,通过同源比对和RT-PCR技术,从烟草品种红花大金元中克隆到烟草AREB/ABF家族转录因子NtABF1(Gen
  • 成都生物所在分析烟草化学成分变化研究中进展

      烟草在线据中国生物技术信息网报道  烟草的风味以及吸烟的危害性均与烟叶的化学成分密切相关。烟叶的成熟度和生长环境会影响烟草中次生代谢产物的形成。鉴于此,研究不同种植区不同生长阶段烟草的化学成分可以为烟草的种植和采收期的选择提供科学依据。   中国科学院成都生物研究所夏兵博士与中国科学院昆明植物研究所科研人员合作,采集了四个不同生长阶段并种植在三个种植区的同一烟草品种共12批烟草样品,利用GC-MS和HPLC-PDA-QTOFMS的方法分别分析了烟草中的脂溶性成分和极性成分。GC-MS分析结果表明,在烟草移植生长40天采收的样品中含有更多的脂溶性成分,而在移植生长100天采收的烟草样品的脂溶性成分含量最少。我们通过HPLC-QTOF-PDA方法初步鉴定了12批烟草样品中的主要化学成分,并且定量测定了其中的8个主要成分,包括5个生物碱、2个多酚和一个香豆素。结果表明,不同种植区
  • 国内外烤烟化学成分分析研究进展(图)

      烟草在线据云南烟叶信息网站报道  化学成分是烟叶质量和香型风格特征的重要物质基础。不同产地生态环境下生产的烤烟质量相差较大。人们普遍认为津巴布韦、美国、巴西等国生产的烤烟品质比国内的高。品质优良的烤烟往往化学协调性较好,而不仅仅是个别化学指标含量的高低。因此,全面分析国内外不同产地烤烟之间的化学成分差异,有利于更加科学地理解国内外不同产地烤烟的品质差异。近年来,对此已开展了大量研究,但主要是针对特定产区或特定化学成分进行研究,很难将这些结果结合起来,对国内外不同产区的主要化学指标进行整体了解,鉴别国内外烤烟品质差异。   基于此,云南省烟草农业科学研究院李勇等人,采用烟草行业标准方法对国内外主要烤烟产区294个烤烟样品的72个常规和香气化学指标进行了全面数据采集和统计分析,在国内主要烤烟产区之间,筛选出湖南、贵州
  • 昆明植物所在茉莉酸途径调控植物抵御昆虫取食的研究中进展(图)

    研究植物抵御昆虫机制,寻找有效的抗虫基因,通过育种或生物工程的手段调控这些基因的表达,提高作物自身的抗虫性,是一种更加经济有效而且绿色环保的方式。植物激素茉莉酸在植物抗虫中起着非常重要的作用,昆虫取食会引起植物在短时间内大量积累茉莉酸,茉莉酸在与异亮氨酸形成偶联物(jasmonoyl-L-isoleucine, JA-Ile)后,将促使茉莉酸途径的受体与其他多个蛋白形成受体复合物并调控下游抗虫相关基因的表达。
  • 烟草硝酸盐转运蛋白基因NtNRT2.4克隆表达研究进展

    2月29日发表在2016年第1期《中国烟草学报》上的“烟草硝酸盐转运蛋白基因NtNRT2.4的克隆及表达分析”称,通过电子克隆和RT-PCR方法,从烟草中克隆获得的硝酸盐转运蛋白基因NtNRT2.4,在烟草根部高表达而在叶和茎部低表达,硝态氮、光照和蔗糖诱导NtNRT2.4表达而铵态氮抑制其表达。