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为您找到相关结果 98 篇
雷诺美国公司为Velo尼古丁袋提交PMTA申请
据外电报道,雷诺美国公司(RAI)已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一组烟草产品
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(
美承认优质雪茄是烟草独特类别 新法予以豁免
雪茄,而且优质雪茄还被豁免了FDA的烟草产品
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(PMTA)。这是美国众议院有史以来第一次正式承认优质雪茄是独特的烟草类别,采用与其他烟叶
Juul于低谷中‘韬光养晦’
)的烟草产品
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(PMTA)。 对于新型烟草制品的上市问题,美国FDA已出台相关的措施,要求所有的新型烟草制品都需事先通过
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美国FDA开讲座背书薄荷醇禁令 薄荷醇和薄荷味有何区别
FDA已否决了部分薄荷醇电子烟的
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(PMTA),这些电子烟厂商也向美国联邦法院提起上诉,上诉结果目前尚不可知。还有一点值得注意
美国FDA发出警告信,掀开合成尼古丁监管序幕
尼古丁产品采取行动。《合成尼古丁法案》要求相关的制造商在必须在2个月内,也就是2022年5月14日之前提交
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,任何未提交相关资料的产品都将被视为非法。然而
解禁了?美国、马来西亚、泰国、埃及等多国调整电子烟政策
”的美国。10月12日,FDA首次通过了3款电子烟产品的PMTA(Premarket Tobacco Application,烟草
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)
美国、马来西亚等多国调整电子烟政策
”的美国。10月12日,FDA首次通过了3款电子烟产品的PMTA(Premarket Tobacco Application,烟草
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)
美国FDA已经发布了295个营销拒绝令
主的许多电子烟行业企业陷入困境。所有的MDO都是针对那些既不含烟草也不含薄荷醇的调味电子烟油。许多最令人惊讶的拒绝来自公司,许多人认为公司有资金和经验提交广泛和详细的烟草产品
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一周动态(0218-0220):国际烟草行业发生了这些事儿
考虑畅销品牌,Juul或迎新机遇美国FDA在2月16日的网站更新中说,在审查烟草产品
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(PMTA)时,美国FDA将对具有最大
Juul终于提交了PMTA!材料总计125000页
Tobacco Product Application,即烟草
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。2017年7月,美国食品药品监督管理局(简称FDA)要求所有新型烟草产品都需
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