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关于雷诺烟草获批PMTA的一点看法
近日
FDA
批准了第一个PMTA,英美烟草旗下雷诺烟草的Vuse Solo封闭式电子烟。消息一出,尤如天外陨石,将电子烟行业激起千重巨浪,尘嚣
烟草巨头共同挑战美
FDA
吸烟有害警示图规定
美国食品与药品管理局(
FDA
)早在2个月前,即2020年3月份,美国
FDA
发布最终规则,要求在卷烟包装和卷烟广告中展示新的健康警告
美国阿拉巴马州公共卫生部支持
FDA
新烟草法规
烟草在线据《今日阿拉巴马》报道编译 为减少未成年人购买和吸食烟草制品,美国食品和药物管理局(
FDA
)制定了新规并将于下月生效。 8月8日实行新规
FDA
对Bidi Stick发布营销拒绝令
美国食品和药物管理局对Bidi Vapor的Bidi Stick Classic电子烟发布了营销拒绝令。本产品是一种封闭系统、一次性烟草味电子烟装置。
FDA
烟草产品中心(CTP)科学办公室主任马修
Juul起诉
FDA
要求披露证明电子烟禁令合理文件
Inc.正在起诉食品和药物管理局,以获取与禁止该公司的电子烟产品进入市场的命令有关的文件。
FDA
拒绝了 Juul 提出的两项信息自由法案要求,即用于拒绝 Juul 产品
反烟草组织敦促
FDA
对未完成的电子烟PMTA申请采取行动
据外电报道,美国几个反烟草组织已致函美国食品和药物管理局,敦促该机构对上市前烟草产品申请 (PMTA) 采取行动,并推动拒绝所有调味电子烟产品。自
FDA
应该
美国
FDA
裁决星科公司烟锭不受烟草法约束
的烟草特有亚硝胺的致癌物水平降低。星科公司称,
FDA
的烟草产品中心的主管劳伦斯·戴顿说,“卷烟、卷烟烟草、无烟烟草和自卷烟”是属于《2009烟草法》管理的烟草产品。 “我们
美国
FDA
启动在线电子烟资源中心
帮助他们理解和识别电子烟,与他们的孩子交谈并随着时间的推移保持对话。根据
FDA
的说法,学生将找到真实的故事和相关内容,以帮助他们了解电子烟、尼古丁成瘾
美国
FDA
的雪茄管制计划或危及黑色柔和品牌
; Mild)。 根据美国
FDA
(食品与药品管理局)的提案,雪茄制造商必须将自己产品上的“淡味”、“柔和”、“中味”或“低味”等描述语撤下,这引起
在Juul购买学术期刊后,参议员要求
FDA
和FTC进行调查
(
FDA
)调查Juul决定买了一个完整版的美国杂志健康的行为。完整的传播包括该杂志 5 月至 6 月期的 11 项研究,所有这些研究似乎都是为了一个目标
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