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烟草在线据美国烟业通讯网报道 美国烟草商协会2013年度年会将于今年5月份在弗吉尼亚召开，届时，美国食品与药品管理局烟草制品中心新任负责人MITCHELL ZELLER先生将在年会上发表主旨演讲，它演讲的内容将涉及政府对烟草行业的监管。
据介绍，MITCHELL ZELLER先生此次演讲，将向与会者阐述美国政府对烟草业监督与管理的范围，除了对普通的卷烟制品进行监管之外，政府还将对无烟烟草制品、电子烟制品及自卷烟制品进行有效的监管。
据称，政府对其它类别烟草制品监管的提案预计将会在2013年4月份提出。
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烟草在线据新浪财经报道 美国食品药品管理局（FDA）3月30日发布初步指导，要求烟草公司必须向FDA报告他们产品中的甲醛、尼古丁以及其他18种有害化学物质含量，此举是美国政府加强烟草行业监管努力的一部分。
这是有史以来烟草制造商首次被要求报告与癌症、肺病及其他健康问题相关的20种化学物质的含量。
不过，FDA并不要求烟草公司在产品包装上显示这些物质含量，而是将收集每种产品的信息，然后于明年4月向公众公布。
FDA已确认了烟草产品中包含的93种有害或可能有害的化学物质，尽管该机构暂时将仅要求烟草公司报告其中最容易检测的20种化学物，但未来将逐步扩展到所有93种。
大约800万美国人患有吸烟相关疾病，每年有大约44.3万人死于吸烟相关原因，例如肺癌。据估计，吸烟是美国头号可预防的疾病及死亡原因
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美国食品与药品监督管理局已提议，出台一项法律修正案，允许在2009年6月22日前在美国面市的卷烟......
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烟草在线据科教网报道 据来自美国烟业通讯网的消息，近日，美国食品与药品管理局烟草制品管理中心对外宣布，该中心将于2011年7月26日就降低风险的卷烟制品召开网络研讨会。
届时，烟草制品管理中心将会向公众介绍近期政府所公布的卷烟制品新的健康警示图片及警示语，同时也会就有关降低风险的卷烟制品向公众征集意见。
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星期一（5月23日），对美国食品与药品管理局（FDA）处迄今为止使用其对烟草产品监管机构职能的方法，一些烟草行业代表表示失望。在威廉斯堡的一个200多人的行业会议上，FDA的官员保证该机构要公正对待烟草制造商和商人。
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。 众所周知，想要在美国合法销售新型烟草制品，必须通过PMTA申请，包括雾化电子烟、加热烟草产品和尼古丁袋等品类。对美国FDA来说，PMTA是实现管控
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的小公司出售可溶于口的烟草块。它在1月4日表示，它计划近期请求美国FDA批准其将这种新产品作为比任何竞争产品更安全的物品出售。
星科公司希望，它开发的这种产品将成为第一个获得
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产品。美国FDA预计将于4月29日公布有关薄荷醇烟草产品的新规定，以回应非裔美国人控烟领导委员会去年提起的一项诉讼。美国国会已经禁止在烟草产品中添加所有其他香料。卷烟太昂贵？看看
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产品在发展中国家的销售。虽然FDA澄清说，还没有批准iQOS作为一种“改良性风险烟草产品”（MRTP），但菲莫国际借着“美国FDA批准销售
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管理局（FDA）早在2个月前，即2020年3月份，美国FDA发布最终规则，要求在卷烟包装和卷烟广告中展示新的健康警告。这些警告应
