-
美国食品与药品管理局（FDA）发布了一项拟定规则，拟将该机构对烟草产品的管控权限扩展到符合烟草产品法律定义的其他产品，例如电子烟。
-
4月14日，一些烟草公司就最近的指令起诉美国食品和药物管理局（FDA），它们称强制性预先批准改变标签的指令违反了它们的言论自由权。
-
2015年4月13日，美国食品和药物管理局（FDA）官方网站发布新闻，FDA首次分别向3家不同的公司——英国的VaporZ，美国的Vaperz Ltd和美国的Dr. K发出警告信，警告对方不得在网站上使用FDA关于电子烟或电子烟油的相关标示和宣传。
-
美国卫生监管机构对烟草制造商——瑞典火柴公司提交的数据提出了质疑，该公司想要成为首家把无烟烟草产品推广为比卷烟危害小的产品的公司。
-
最近，美国食品与药品管理局请合同商提供招募16岁至17岁的未成年人在网上购买“未受法律监管的烟草产品”的报价。为了调查的目的，尝试网上购烟必须通过位于弗吉尼亚的一台设备进行，并且还要发货到一个由美国食品与药品管理局提供的邮箱。
-
烟草在线据文传商讯报道 22世纪集团9月25日宣布，美国食品药品管理局烟草产品中心（CTP）将于2014年11月12日与该公司会面，讨论该公司潜在减害烟草产品的进一步开发，该产品的编码名称是BRAND B（BB-1），是一种焦油与尼古丁释量比极低的卷烟。与其他市售低释量卷烟相比，BB-1卷烟的唯一差异化因素在于使用了22世纪集团的专利高尼古丁烟草，这种烟草的种植、生长、收获、处理和加工方式与传统市售烟草完全相同。
按照2009年的《家庭吸烟预防及烟草控制法案》（控烟法），公司意图通过BB-1暴露研究来展示令人信服的科学依据，以说明22世纪集团卷烟能减少烟草毒素暴露，有望在一定程度上使个体烟民的病损率或死亡率实现可衡量的显著降低。公司与CTP会面的目的在于寻求该部门的认可&
-
美国食品与药品监督管理局（FDA）近日向两个出售比迪烟和印度卷烟的网站提出警告，就其在美国销售假冒卷烟产品的行为作出严正惩罚。
-
烟草在线据美国烟业通讯网报道 美国烟草商协会2013年度年会将于今年5月份在弗吉尼亚召开，届时，美国食品与药品管理局烟草制品中心新任负责人MITCHELL ZELLER先生将在年会上发表主旨演讲，它演讲的内容将涉及政府对烟草行业的监管。
据介绍，MITCHELL ZELLER先生此次演讲，将向与会者阐述美国政府对烟草业监督与管理的范围，除了对普通的卷烟制品进行监管之外，政府还将对无烟烟草制品、电子烟制品及自卷烟制品进行有效的监管。
据称，政府对其它类别烟草制品监管的提案预计将会在2013年4月份提出。
-
烟草在线据新浪财经报道 美国食品药品管理局（FDA）3月30日发布初步指导，要求烟草公司必须向FDA报告他们产品中的甲醛、尼古丁以及其他18种有害化学物质含量，此举是美国政府加强烟草行业监管努力的一部分。
这是有史以来烟草制造商首次被要求报告与癌症、肺病及其他健康问题相关的20种化学物质的含量。
不过，FDA并不要求烟草公司在产品包装上显示这些物质含量，而是将收集每种产品的信息，然后于明年4月向公众公布。
FDA已确认了烟草产品中包含的93种有害或可能有害的化学物质，尽管该机构暂时将仅要求烟草公司报告其中最容易检测的20种化学物，但未来将逐步扩展到所有93种。
大约800万美国人患有吸烟相关疾病，每年有大约44.3万人死于吸烟相关原因，例如肺癌。据估计，吸烟是美国头号可预防的疾病及死亡原因
-
美国食品与药品监督管理局已提议，出台一项法律修正案，允许在2009年6月22日前在美国面市的卷烟......
