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美国
FDA
责令雷诺烟草停售旗下4种卷烟品牌
9月15日,由于不符合美国食品和药物管理局(FDA)的安全审查要求,雷诺烟草公司的4种卷烟品牌销售被叫停。
22世纪集团有望获得
美国
FDA
的减害产品授权
22世纪集团9月3日表示,该公司的卷烟将成为美国食品和药物管理局(FDA)授权以减害产品营销的首批可燃卷烟。
美国
FDA
首次对“无添加剂”和“天然”烟草标签提出警告
根据《温斯顿-塞勒姆杂志》报道,美国食品和药物管理局(FDA)已经警告圣达菲天然烟草公司和ITG品牌公司,宣传传统卷烟“无添加剂”或者“天然”是违反联邦法规的。
美国
FDA
拟将烟草产品管控权扩至电子烟
美国食品与药品管理局(FDA)发布了一项拟定规则,拟将该机构对烟草产品的管控权限扩展到符合烟草产品法律定义的其他产品,例如电子烟。
多家烟草公司就标签预先批准指令起诉
美国
FDA
4月14日,一些烟草公司就最近的指令起诉美国食品和药物管理局(FDA),它们称强制性预先批准改变标签的指令违反了它们的言论自由权。
美国
FDA
对使用其电子烟或烟油宣传的企业发出警告
2015年4月13日,美国食品和药物管理局(FDA)官方网站发布新闻,FDA首次分别向3家不同的公司——英国的VaporZ,美国的Vaperz Ltd和美国的Dr. K发出警告信,警告对方不得在网站上使用FDA关于电子烟或电子烟油的相关标示和宣传。
美国
FDA
质疑瑞典火柴低风险烟草产品数据
美国卫生监管机构对烟草制造商——瑞典火柴公司提交的数据提出了质疑,该公司想要成为首家把无烟烟草产品推广为比卷烟危害小的产品的公司。
美国
FDA
招募未成年人开展网上购烟检测
最近,美国食品与药品管理局请合同商提供招募16岁至17岁的未成年人在网上购买“未受法律监管的烟草产品”的报价。为了调查的目的,尝试网上购烟必须通过位于弗吉尼亚的一台设备进行,并且还要发货到一个由美国食品与药品管理局提供的邮箱。
22世纪集团与
美国
FDA
会面讨论潜在减害卷烟的开发
烟草在线据文传商讯报道 22世纪集团9月25日宣布,美国食品药品管理局烟草产品中心(CTP)将于2014年11月12日与该公司会面,讨论该公司潜在减害烟草产品的进一步开发,该产品的编码名称是BRAND B(BB-1),是一种焦油与尼古丁释量比极低的卷烟。与其他市售低释量卷烟相比,BB-1卷烟的唯一差异化因素在于使用了22世纪集团的专利高尼古丁烟草,这种烟草的种植、生长、收获、处理和加工方式与传统市售烟草完全相同。 按照2009年的《家庭吸烟预防及烟草控制法案》(控烟法),公司意图通过BB-1暴露研究来展示令人信服的科学依据,以说明22世纪集团卷烟能减少烟草毒素暴露,有望在一定程度上使个体烟民的病损率或死亡率实现可衡量的显著降低。公司与CTP会面的目的在于寻求该部门的认可&
两网站因售假烟被
美国
FDA
警告(附评)
美国食品与药品监督管理局(FDA)近日向两个出售比迪烟和印度卷烟的网站提出警告,就其在美国销售假冒卷烟产品的行为作出严正惩罚。
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