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美国FDA推迟蒸汽烟合规日期至2022年
,甚至提交申请之后,也不能保证获得FDA的批准。提交PMTA成本太高,风险太大,小型电子烟制造商将无法遵守
FDA
的
规定
,无奈只能停业
美国无烟儿童运动发难Cole-Bishop修正案
使成千上万的上市产品可脱离
FDA
规定
的极其昂贵的许可过程。 去年5月,国会驳回该法案时,无烟儿童运动果然再次公开反对该拟议法案,认为它会使上市的电子烟
美国众议院委员会批准削弱FDA监督烟草的法案
年2月15日之后的新产品移交给预定日期。 据美联社报道,改变日期将有效防止FDA对已上市的电子烟进行追溯审查。该报告补充说,该措施还可以使一些高级和大型雪茄不受
FDA
美地区法官不会延迟烟草诉讼案裁决
司法部门希望烟草业因与
FDA
规定
的“文字广告和图片广告的很大出入”而受到处罚的愿望。 她表示,该声明“必须阻止和约束”烟草公司在吸烟对健康的影响方面做出“欺骗公众的声明”。“据第一
美国法院敦促批准图形警告
并没有严格地针对该机构在提高公众对吸烟健康风险的认识方面的利益而定制后,撤销了
FDA
的
规定
。
美国黑人农民协会请愿反对薄荷烟草禁令
Administration,简称
FDA
)的
规定
预计将在几周内敲定。根据国家农协的说法,如果实施,该禁令可能会导致大范围的失业,收入和资产的损失,甚至可能导致几代农户
2020-2022年美国电子烟销量激增
指出,包括地方和州对卷烟产品销售的限制、美国
FDA
的
规定
以及新冠疫情导致的供应链中断在内的一系列因素,可能是导致销量下降的原因。
2020-2022年间美国电子烟销量飙升
;许多因素可能导致了这一下降,包括地方和州对调味烟草产品销售的限制、
FDA
的
规定
以及Covid-19造成的供应链中断。(岑品品编译自《亚洲烟草》)
美国立法者提出要求电子烟公司支付使用费的法案
;但电子烟公司因法律漏洞而被豁免。根据
FDA
的
规定
,从各个电子烟制造商那里收集的金额将与其在整个烟草市场的份额成正比。FDA 将能够利用来自电子烟用户费用的这笔额外收入对电子烟产品进行
美国FDA首次建议减少卷烟尼古丁含量
,只会鼓励烟民抽更多的烟。 在美国销售万宝路和其它品牌卷烟的奥驰亚集团曾表示,将遵守
FDA
的
规定
,但是在近日的一份声明中该公司表示,任何新
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