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中国电子烟国标还在批准 美国FDA已敲定PMTA申请指南
;指南》,产品范围涵盖电子尼古丁输送系统(
ENDS
),例如电子烟或“蒸汽电子烟”,以及与这些产品一起使用的液体尼古丁和含有尼古丁
印度卫生部可能禁止印度烟草公司的电子烟
;
ENDS
)”产品的禁令计划相抵触。 在一项政府说明中,印度卫生部长哈沙·瓦德安就尼古丁电子传送系统的安全性明确表述,专家的研究成果排斥了该产品的可接受性
菲律宾提议将电子烟视为药品进行监管
烟草在线据《马尼拉公报》报道编译 根据一项被提议实施的行政命令,电子卷烟或电子尼古丁输送系统(
ENDS
)将被归类为医药产品,并将由食品与
菲律宾教育部支持电子烟规则!
菲律宾教育部(DepEd)负责人在一份声明中表示,支持对电子尼古丁输送系统(
ENDS
)和电子非尼古丁输送系统(
FDA又向31家申请PMTA公司发布了MDO
产品。“在上周向 3 家公司的调味 [电子尼古丁输送系统]
ENDS
产品发出营销拒绝令 (MDO) 后,@FDATobacco从 8 月 27 日至 9 月 2 日向另外 31
国内四家电子烟品牌被美国FDA调查,要求提交社交媒体数据
;
ENDS
)品牌相关的社交媒体营销和影响者营销的使用信息,包括Aspire,Joyetech,Vaporesso和Voopoo。这四家品牌旗下的产品均为中国知名
Juul公司提交上市前烟草制品申请
;FDA)提交了针对该公司Juul System(一种基于电子烟碱传送的装置,即
ENDS
产品)的上市前申请,即风险改良的烟草制品(
WHO发布电子烟产品报告 认为新型烟草有害健康
。报告分别为:电子尼古丁传送系统(
ENDS
),电子非尼古丁传送系统(ENNDS)和加热不燃烧烟草制品(
FDA整顿电子烟市场,限期下架吸引未成年人产品
年轻人使用的未经授权的电子尼古丁传送系统(
ENDS
)产品。 警告信已发送到对应的机构,涉事产品包括带有隐形口袋,可以隐藏电子烟设备的背包
美国PMTA未来走势深度分析与解读
9月9日FDA发布了《关于烟草产品审核进展和相关强制措施》的报告,一石激起千重浪。有人认为PMTA“零通过”,有人认为市场上已没有合法的
ENDS
产品了,有人
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