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FDA授权了个寂寞?已经停产2年的产品获得了PMTA!
美国食品和药物管理局发布最新通知,已授权奥驰亚旗下子公司US Smokeless四种口服烟草产品获得PMTA。
美国健康团体呼吁FDA禁止薄荷口味的卷烟和电子烟
薄荷具有医用和食用双重功能,主要食用部位为茎和叶,也可榨汁服。在食用上,薄荷既可作为调味剂,又可作香料,还可配酒、冲茶等。
美国联邦政府要求合议庭重审卷烟警语法案
对一宗食品和药物管理局要求烟草公司在卷烟包装印制大幅表明吸烟会丑化和甚至会致命的健康警语提起的诉讼,美国政府要求联邦上诉法院复审。
美国两家烟草公司起诉FDA委员会的结构不合法
罗瑞拉德于星期五(2月25日)表示,它提起了诉讼,要求美国食品与药品管理局停止接受或依赖其烟草产品科学顾问委员会提出的建议,包括在卷烟中使用薄荷醇的建议。在诉讼中,罗瑞拉德要求地区法院命令FDA停止向顾问委员会提供由公司提交给FDA的任何交易秘密或机密的商业文件,直到顾问委员会依法设立为止。
年底揭晓iQOS能否赴美国上市
烟草在线据《烟业通讯》报道编译
美国
FDA
烟草制品科学办公室主任Matt Holman日前在美国弗吉尼亚州福尔斯彻奇举行的TMA年会和会议上发表讲话,表示该机构将在今年年底前就菲
美国
FDA
历任局长一览
目前在任的是FDA第26任局长Robert M. Califf,这也是他第二次执掌该机构,第一次担任局长是2016年。
美国
FDA
声明电子烟监管计划
美国食品和药物监督管理局(FDA)代理局长Ned Sharpless近日就他计划如何监管电子烟发表了一份声明,称FDA对这些产品的监管是该机构的首要任务。
英美烟草Eclipse获
美国
FDA
批准
英美烟草公司日前表示,美国食品与药物管理局(FDA)已批准其改进的烟草加热产品(THP)Eclipse和Eclipse薄荷的两个实质等同申请。
美国
FDA
将转变烟草监管重心
美国联邦官员于2017年7月宣布烟草政策发生了戏剧性的转变,立誓要将可燃卷烟中的尼古丁含量降至非成瘾性含量,同时将电子烟的关键管制措施延期至2022年夏季。
美国
FDA
扩展电子烟宣传
美国食品与药物管理局(FDA)日前表示,为了向年轻人宣传并帮助他们了解使用烟草制品的危险,正在扩大The Real Cost公共教育活动,纳入关于电子烟和其他电子尼古丁输送系统(ENDS)的“广告”。
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