烟草在线—吸烟有害健康！

的日期。他们还要求公司在未来保持遵守FD&C法案的计划。今年2月，FDA烟草产品中心(Center for Tobacco Products)主任米奇·泽勒(Mitch

申请(PMTA)申请，其中大部分都非常接近2020年9月9日的截止日期。FDA烟草制品中心(CTP)主任Mitch Zeller表示，截至2021年1月中旬，

法律。FDA烟草制品中心主任JD Mitch Zeller说：“ FDA继续优先考虑对电子烟产品的执法，特别是对年轻人最有吸引力和最容易获得的产品。”“我们非常关注这些产品

监督和研究，以确定MRTP是否继续合适，包括评估年轻人中增加使用的可能性。　　FDA烟草产品中心负责人Jitch Mitch Zeller说，通过修改

，而且菲莫国际还公开分享了相关的科学成果，接收第三方的评论和验证。2016年12月，菲莫国际向美国FDA的烟草制品中心提交了针对iQOS的风险改良烟草产品申请

，FDA烟草中心不得不出台改革计划，用以应对调查，而原本的PMTA审核期限依然缓慢。也正是在今年，屡次被驳回的薄荷醇电子烟也首次获得FDA 的通过

烟草制品。“CTP仍然致力于以有用、及时和用户友好的方式提高透明度，”FDA烟草产品中心主任Brian King博士、公共卫生硕士说。“我们希望该数据库将成为利益相关者（

“科学”“减害”“健康”等原则对《公约》作出修改。菲莫国际聘请美国FDA烟草制品中心科学办公室前主任Matthew Holman负责美国市场监管应对相关工作。开展烟草多用途利用，并进

;，美国雾化制造商协会（AVM）与FDA烟草控制中心（CTP）主任Brian King进行了视频会议。本次会议主题为“美国电子烟

，专利和商标为NextGenerationLabs所有。不属于FDA烟草管制范围。17、VAPE模式MTL:口吸模式。Mouthto Lung。口到肺，适合小烟和戒烟替烟人群。DL

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