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美FDA将在12月中旬左右公布PMTA企业白名单
11月23日消息,据国际电子烟标准协会(GVSA) 的国内成员透露 ,
美国
FDA
已经开始联络申请PMTA并且进入实质性审查阶段的各家公司。 在核实信息后
美国
FDA
宣布新规
美国食品与药物管理局(FDA)宣布对加香烟草和蒸汽烟产品实施新限制,此举影响深远。
骆驼鼻烟评估仍在继续
烟草在线据《亚洲烟草》报道编译
美国
FDA
科学咨询委员会提出,雷诺烟草公司致力于向消费者传达骆驼鼻烟的低风险信息。 烟草产品科学咨询委员会(
英国推出新的追溯系统;巴西继续保持电子雾化禁令;
美国
FDA
更新安全报告门户网站
;tobaccojournal|
美国
FDA
更新烟草安全报告门户网站美国食品和药物管理局对安全报告门户("Safety Reporting Portal" 简称SRP)烟草问卷
日本烟草旗下Logic电子烟8款产品获得PMTA授权
据外电报道,
美国
FDA
已授权销售由日本烟草国际(JTI)的电子烟产品部门Logic Technology DevelopmentLLC生产的两种电子烟设备和烟草味补充装。这些是自
监管政策密集出炉:零售店订货量骤减,水果味电子烟或遭限制
,很多商家都在观望状态。除了零售端,生产端也是影响巨大。据了解,目前的意见稿,基本参照了
美国
FDA
标准,限制而非禁止水果口味,
吸烟每年造成全球超过800万人死亡
据外电报道,根据世界卫生组织和
美国
FDA
估计,全球有 13 亿人(在全球 79 亿人中)吸烟,其中 80% 生活在低收入和中等
美国8位参议员施压FDA 要求彻底清除未经授权电子烟
美国参议员苏珊·柯林斯及其7位跨党派同事致信司法部(DOJ)和食品药品监督管理局(FDA),要求加强对非法电子烟销售的打击,并呼吁恢复联邦法律规定的电子烟上市前审查程序。
FDA对优质雪茄裁决提出上诉
1月31日,美国食品和药物管理局对2023年8月的一项法院裁决提出上诉,该裁决撤销了该机构监管优质雪茄的决定。
美国参议员联名致信FDA 敦促其改革PMTA流程
美国参议员联名致信美国食品和药物管理局烟草产品中心,要求改革预市场烟草产品申请流程,并指出目前烟草审批效率低下。参议员们认为,科学依据的授权流程可以改善吸烟者健康状况,并要求FDA提高授权速度。他们还指出,CTP员工数量已增加,且FDA已征收大量用户费用,故无理由无法满足要求。
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