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帝国品牌子公司将与
FDA
合作 预防青少年使用电子烟
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 美国食品与药物管理局(
FDA
)日前发布了一份声明,称占据美国97%的市场的电子烟制造商有60天时间来提交计划
“无烟儿童”运动再次敦促
FDA
拒绝所有调味电子烟通过PMTA
据外电报道,美国“无烟儿童”运动(CTFK)在美国食品和药物管理局(
FDA
)拒绝约55000种香料电子烟产品的营销申请后
FDA
向一公司的250多种调味和烟草味电子烟油发出禁售令
5月18日,美国食品药品监督管理局(
FDA
)向Mothers Milk WTA的250多种调味和烟草味电子烟油发出了营销拒绝令。根据规定,收到
FDA
拟对烟草制造商生产规范提出新要求
美国食品药品监督管理局(
FDA
)近日计划就烟草制品的制造、设计、包装和储存等方面向烟草制造商提出新要求。
FDA
将于4月12日召开听证会,征求烟草行业、科学界
FDA
将在12月中旬左右公布PMTA企业白名单
11月23日消息,据国际电子烟标准协会(GVSA) 的国内成员透露 ,美国
FDA
已经开始联络申请PMTA并且进入实质性审查阶段的各家公司。 在核实信息后,
突发!多家中国电子烟企业被美国
FDA
列入进口警告清单
2023年5月17日,美国
FDA
更新进口警报清单Import Alert 98-06,
FDA
称,对于列入本进口警报名单中未经上市许可的新型烟草产品
美国
FDA
批准第一款可燃香烟作为MRTP进行销售
近日,美国食品和药物监督管理局(
FDA
)授权烟草公司22世纪集团的VLN King和VLN Menthol King过滤式卷烟作为改良风险烟草产品
美国
FDA
发布免费烟草产品样品指导草案
烟草在线据《便利店决策》报道编译 美国食品和药品管理局(
FDA
)于1月17日发布了指导草案,允许制造商向零售商提供限量免费样品,前提是
美国
FDA
任命临床科学家为医疗产品和烟草副专员
和研究人员,监督其药品、医疗设备和烟草政策,专家说这是
FDA
出乎意料的举措。 卡利夫被任命为医疗产品和烟草的副专员,这是继专员之后该机构最高级的医疗产品职位
美国
FDA
推迟蒸汽烟合规日期至2022年
烟草在线据The WasteWatcher报道编译 2009年6月通过《家庭吸烟和预防烟草控制法案》,并赋权食品与药物管理局(
FDA
)管理所有烟草制品
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