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美国FDA考虑扩大烟草立法 烟草协会寻求沟通
Deyton博士举行会谈。 在烟草产品中心宣布,它考虑将目前适用于卷烟、手卷烟和无烟烟草的
FDA
烟草
法规,扩大到适用于其他烟草产品的之后,烟草销售渠道协会与斗
美国FDA发布烟草法规实施进度季报 欲加强监管
法律的零售商进行民事罚款。 烟草产品中心推出了一个新的为期12个月的名为“
FDA
烟草
监管科学奖学金”的项目,作为一个科学项目,以进一步定义和开发涉及烟草产品监管的监管科学领域
美国FDA与卫生研究院合作开展烟草风险研究 以优化公共卫生信息传播
据美国食品药品监督管理局(FDA)官网8月21日消息,
FDA
烟草
制品中心(CTP)和国家卫生研究院(
FDA更新监管文件以适应新法修改
将《联邦食品、药品和化妆品法》中的烟草产品要求扩展到非烟草尼古丁产品的制造商、进口商、零售商和分销商。此前,
FDA
的
烟草
产品管理权仅限于含有由烟草制造或提取的尼古丁的烟草产品。根据这项
美国FDA将转变烟草监管重心
;,以寻求有关降低卷烟中尼古丁的潜在公共健康效益和任何可能的不利影响的投入。 在媒体电话会议上,负责
FDA
烟草
产品中心的Mitch Zeller说,目前正在进行
美国FDA推出新资源以帮助申请人提交PMTA申请
美国食品和药物管理局(FDA)烟草产品中心(CTP)提供了两个新资源,以帮助申请人准备和提交其上市前烟草产品申请(PMTAs)。
22世纪集团向FDA提交其改良风险烟草产品申请
在减少烟草伤害方面处于领先地位的植物生物技术公司22世纪集团,近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)的烟草产品科学咨询委员会(TPSAC)将于2020年2月14日周五进行一个公开听证会,该听证会是关于22世纪集团旗下拟议品牌VLN®旗下VLNC卷烟品牌的改良风险烟草产品(MRTP)的申请。
美国FDA采取行动应对烟草制品的非法销售
,包括网上商家,发出暗示烟草产品能降低健康风险的未经证实的声明或者报告是违法的,”
FDA
的
烟草
产品中心的主管理学硕士兼医学博士劳伦斯R.戴顿(
IQOS 3 MRTP程序取得进展
;申请。
FDA
烟草
产品中心最近开放了联邦登记册,以征询公众对MRTP申请的意见。菲利普莫里斯公司首席执行官Jacek Olczak表示:“PMI完全致力于实现无烟未来
FDA发布一项最终规则:烟草制品销售限制最低年龄21岁
;”
FDA
烟草
制品中心主任布赖恩·金(Brian King)说。“几十年的科学表明,让烟草制品远离青少年,对于减少最终对这些产品上瘾并患上烟草相关
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