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美国
FDA
被控推定规则重组
烟草会议专员称,根据最近的政策变化和该机构的新领导层,9月份对烟草业来说将是一个决定性月份,因为烟草业诉讼当事人试图推翻FDA所谓的推定规则重组。
美国
FDA
出台无烟制品拟议法规
最近,美国食品与药物管理局(FDA)出台了一项拟议法规——该机构的首项产品标准。该法规规定,在产品标记使用期限期间的任何时间,每克成品无烟制品含一微克烟碱(NNN)。FDA认定烟碱为烟草制品中的有害成分或潜在有害成分。
美国
FDA
批准首批雪茄特权品牌
美国食品和药物管理局(FDA)日前公布了特权烟草制品的最新名单,两家生产优质雪茄的新公司榜上有名:阿塔迪斯美国公司和Ortega Premium Cigars公司。在首度获批的105种雪茄中,大部分都是小众的加香雪茄。
美国
FDA
勾勒5年计划
美国食品与药品管理局(FDA)签发了一份题为“2011——2015年战略优先事务”的文件。据说,这份文件概述了在履行《家庭吸烟预防与烟草控制法案》所要求的权力及其他事务时,给予FDA指导的目标和优先考虑的领域。
美国
FDA
和NIH10月公开讨论戒烟优先事项 公众可参与意见反馈
美国食品和药物管理局(FDA)与国家卫生研究院(NIH)将于10月21日举行联合公开会议,讨论戒烟产品创新及未来监管路径。公众可通过注册参与,并在公开评论阶段发表意见。
监察报告称
美国
FDA
监管在线电子烟商店失败:只发警告信,缺乏行动
根据美国卫生与公众服务部监察长办公室发布的一份高度批评性的新报告,美国食品和药物管理局(FDA)在监管在线烟草零售商的工作上失败了。
美国
FDA
更新合成尼古丁申请进展:收到100万份,已拒绝80万份
美国食品和药物管理局已向制造商发出超过44封警告信,向零售商发出超过300封警告信,说明与非烟草尼古丁(NTN)产品有关的违规行为。
美国
FDA
将在10月26日向法院提交第三份PMTA状态报告
据外电报道,美国食品和药物管理局根据马里兰州联邦地区法院的命令,定期提交有关该机构审查未决上市前烟草产品申请(PMTA)的状态报告。
美国
FDA
向2家违反规定的合成尼古丁产品制造商发出警告信
美国食品和药品监督管理局(FDA)近日向违反规定的合成尼古丁产品制造商发出警告信,称其未经授权非法销售合成尼古丁产品。
美国
FDA
将电子烟龙头轰出美国市场?万宝路母公司又被“错误投资”拖累
美国食品药品监督管理局(FDA)最快将在周三宣布,否决Juul Labs品牌电子烟在美国市场继续销售的申请。
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