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美国FDA称将于6月30日前完成所有电子烟申请审查
预防和烟草控制法要求FDA对每种新烟草产品的PMTA进行实质性审查,并发布授权销售该产品的营销许可令。法院强加的
截止日期
源于健康团体对FDA提起的诉讼,要求法院规定一个截至
PMTA困惑:电子烟公司被FDA误导!
代表许多电子烟行业客户的律师表示,许多小企业主认为他们已经被FDA告知,他们还有一年的时间销售产品。但事实并非如此。到底发生了什么?让我们从去年的PMTA
截止日期
开始
美国8位参议员施压FDA 要求彻底清除未经授权电子烟
。FDA错过了另一个
截止日期
,即在2024年6月30日之前完成对某些产品的审查。根据《烟草控制法》(TCA),电子烟公司在进入市场前必须获得FDA
Logic电子烟PMTA被拒,美国FDA或封杀薄荷味电子烟
的吸引力不同,因此不会对年轻人造成同样程度的风险。目前,FDA已完成对在2020年9月9日
截止日期
前提交PMTA申请的近670万件认定产品中99%以上的审查和确定。迄今为止
合成尼古丁再次使FDA陷入漩涡,超百万份申请亟待处理
尼古丁产品的 PMTA 申请提交的
截止日期
为 2022 年 5 月 14 日,已有 200 多家独立的公司提交了申请。在 8 月 3 日的更新中,FDA 烟草产品中心主任
零售户要警惕饮料兑奖活动中的欺骗行为
上的兑奖说明,清楚标明有奖活动
截止日期
为2022年7月1日,打开后如果印有“再来一瓶”字样,兑给的奖品是价值为2.5元的600毫升百事可乐一瓶。但是该批发部把
美国FDA对合成尼古丁产品制造商发出首封警告信
FDA称,两家公司都没有在
截止日期
前提交其合成尼古丁产品的上市前申请。此外,FDA在过去两周向零售商发出了107封警告信,原因是零售商非法向未成年购买者销售合成
美国FDA第五次推迟卷烟包装图形健康警告
的信息,敦促成年人不要使用他们的产品。在最近的一项质疑中,烟草公司认为,由于新冠疫情的影响,
截止日期
对于他们应负的法律责任过于沉重。他们还指
美国便利店零售商称应对烟草和电子烟行业的不确定性增加
,那些品牌或折扣买家已经交易到高端市场。我认为看到客户如何在这些卷烟类别之间移动很有趣。”他表示。自新认定的烟草产品上市前申请的
截止日期
过去一年多以来,FDA已经对大部分提交
在Juul购买学术期刊后,参议员要求FDA和FTC进行调查
的营销行为发出调查令以来。布卢门撒尔和沃伦的新信函还询问 FTC 迄今为止收集的任何研究是否已在 9 月9 日
截止日期
之前与 FDA 共享。
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