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美国FDA更新合成尼古丁申请进展:收到100万份,已拒绝80万份
美国食品和药物管理局已向制造商发出超过44封警告信,向零售商发出超过300封警告信,说明与非烟草尼古丁(NTN)产品有关的违规行为。
美国电子烟小企业起诉FDA管的太宽涉嫌“违反宪法”
尽管美国的
PMTA
虽然一直都存在着争议,但程序一直都在按部就班的进行着,FDA也数次对未申请
PMTA
却依然在美国市场销售的经销商下达了警告函,并会持续
美电子烟小企业起诉FDA管的太宽涉嫌“违反宪法”
尽管美国的
PMTA
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尽管美国的
PMTA
虽然一直都存在着争议,但程序一直都在按部就班的进行着,FDA也数次对未申请
PMTA
却依然在美国市场销售的经销商下达了警告函,并会持续
FDA将召开公开会议讨论烟草制品上市申请流程
美国食品和药物管理局将于2023年10月23日至24日举行为期两天的公众会议,讨论该机构的上市前烟草制品申请(
PMTA
)流程。会议将在马里兰州银泉市的FDA白橡树校区举行,
美国FDA将放松对电子烟的口味限制
据报道,美国食品药品监督管理局(FDA)与国际大烟草公司的关系非同一般,其烟草产品中心只通过大烟草公司的
PMTA
(烟草产品上市前
Juul公司提交上市前烟草制品申请
据来自美国烟业通讯网的消息,最近,美国知名的电子烟品牌公司Juul Labs向外界宣布,他们公司已经向美国食品与药品监督管理局(FDA)提交了针对该公司Juul System(一种基于电子烟碱传送的装置,即ENDS产品)的上市前申请。
JUUL发声明回应美国FDA的“封杀令”,表示将探索方案提上诉!
据美国媒体23日报道,美国FDA正式驳回Juul电子烟烟草口味和薄荷醇口味的
PMTA
申请,要求Juul必须停止在美国销售和分销其产品。Juul随后发布官方声明
Esco Bar质疑FDA的拒绝令
据Vaping360报道,Esco Bar的制造商Pastel卡特尔已提起联邦诉讼,质疑美国食品和药物管理局对该公司提交的多种上市前烟草产品申请(
pmta
)中包含的100
FDA提供烟草申请审查程序的最新情况
据美国全国烟草销售点协会(NATO)报道,美国食品和药物管理局(FDA)已经提交了一份关于该机构审查截至2016年8月8日上市的烟草产品的待定上市前烟草申请(
pmta
)的现状报告。为了
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