烟草在线—吸烟有害健康！

监督管理局（FDA）发布对Juul的营销拒绝令，宣布全面禁止Juul电子烟，称因其缺乏数据和证据来评估其潜在的健康风险，该公司须在

，我们在年内都加快了产品和市场的推出。在美国，我们欢迎美国哥伦比亚特区巡回上诉法院于2023年8月29日一致决定撤销食品和药物管理局对我们的myblu胶囊蒸汽产品的营销拒绝令

的机会。”美国食品和药物管理局已经对Juul早期的烟草和薄荷口味变体发布了营销拒绝令;然而，这一否认仍有待进一步审查。Juul表示，它打算继续对FDA的MDO提出上诉。如果

，FDA对由英美烟草子公司RJ Reynolds Vapor（雷诺电子烟）公司销售的两种Vuse品牌薄荷味电子烟产品发布了营销拒绝令 (MDO)。被禁止销售

FDA烟草产品中心发生争执，该中心去年6月向Juul发出了营销拒绝令(MDO)，要求其产品退出市场。MDO立即被联邦法院搁置，FDA最终同意重新考虑该命令

哥伦比亚特区巡回上诉法院的三名法官小组裁定Juul胜诉，允许产品暂时留在市场上。FDA作出回应，暂停其决定以进行进一步审查。“FDA正在审查它向JUUL发出的营销拒绝令

。Juul 辩称，由于 FDA 发布了其营销拒绝令，根据定义，在最终机构行动中纳入或依赖的材料不再受该特权保护的决策前材料。该机构最初于 6 月 23 日禁止

企业的调味烟草电子烟产品收到FDA营销拒绝令 (MDO) 后过渡到合成尼古丁。因为FDA当时没有监管合成尼古丁的权力。许多联邦立法者认为这是必须修复的一个严重“漏洞” ，因为使用合成尼古丁

Inc.发布了上市拒绝令，该公司必须停止销售所有电子烟产品，否则将面临行政处罚的风险。这也意味着Juul提交的PMTA申请被驳回。对于FDA的这一决定，Juul随后

Vuse Vibe 和 Vuse Ciro 电子烟产品的营销拒绝令，可能是针对烟草以外的口味。根据FDA 的说法，目前市场上的任何这些产品都必须被移除，否则 FDA

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