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上周《柳叶刀》杂志发布了一系列专门论文评论在打击“全球烟草流行”方面所取得的成功、失败，和正在进行的挑战，包括一篇来自FDA科学家的高度评价《2009年烟草控制法案》对美国影响的报告。该法案使FDA对烟草产品进行更全面的立法控制，包括标签的要求。
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美国食品与药品管理局（FDA）发布了一年一度的《监管议程》。这个议程规定，FDA打算发布一项根据《家庭吸烟预防与烟草控制法案》的条款管理其他烟草产品的建议条例。
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从手工卷制的大雪茄和机制的较小雪茄，到大小类似于卷烟的小雪茄，雪茄的种类如同享用雪茄的雪茄迷一样多。在联邦管理部门对整个雪茄业的标准进行权衡时，雪茄世界中的一些人在努力确保他们的生计以及他们享用的产品不会化为乌有。
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烟草在线据科教网报道 据来自美国烟草网的消息，美国政府制定的《家庭吸烟预防及烟草控制法案》（FAMILY SMOKING PREVENTION AND TOBACCO CONTROL ACT）明确规定，美国食品与药品管理局应该对减害烟草制品进行评估，把烟草生产商们所研制的减害烟草制品与一流品牌（LEADING BRANDS）相比较，以评估其是否为减害烟草制品（或为潜在的安全——SAFER及低危害制品）。
在美国食品与药品管理局证明此类产品确实有公众能够接受的证据可以证明它减少了对消费者健康的危害，并证实会使消费者的发病率和死亡率降低之后，那么，此类减害烟草制品的优势才可以向公众进行宣传，但必须依照美国控烟法案的相关条款，向社会及公众进行适当宣传。
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烟草在线据新浪财经报道 美国食品药品管理局（FDA）3月30日发布初步指导，要求烟草公司必须向FDA报告他们产品中的甲醛、尼古丁以及其他18种有害化学物质含量，此举是美国政府加强烟草行业监管努力的一部分。
这是有史以来烟草制造商首次被要求报告与癌症、肺病及其他健康问题相关的20种化学物质的含量。
不过，FDA并不要求烟草公司在产品包装上显示这些物质含量，而是将收集每种产品的信息，然后于明年4月向公众公布。
FDA已确认了烟草产品中包含的93种有害或可能有害的化学物质，尽管该机构暂时将仅要求烟草公司报告其中最容易检测的20种化学物，但未来将逐步扩展到所有93种。
大约800万美国人患有吸烟相关疾病，每年有大约44.3万人死于吸烟相关原因，例如肺癌。据估计，吸烟是美国头号可预防的疾病及死亡原因
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烟草在线据《国际烟草杂志》报道编译 《华尔街日报》报道，7月22日，美国食品与药品管理局（FDA）的一个小组说，在提出关于涉及加香的新型可溶解烟草锭剂的危险与潜在营销限制的建议前，它需要了解更多的信息。
美国FDA的这个顾问小组在11月就烟草锭剂再次碰头后，将会向FDA提出建议。预计FDA将于2012年3月发布关于这些产品的安全、健康与潜在依赖性问题的报告，这个报告将确定如何管制这些产品的具体细节。
反对烟草锭剂的人说，这些锭剂看起来就像糖果，可能会被儿童食用，会鼓励非吸烟者使用烟草，这种锭剂常常被吸烟者与卷烟一起使用，而不是代替卷烟。
雷诺美国公司的子公司R.J.雷诺烟草公司，以及生产无烟烟草产品的星科公司双双出售这类能充分溶解在口中的硬鼻烟。菲莫美国公司目前还没有锭剂上市&
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美国FDA烟草产品中心于2月14日就未经授权销售的产品向Sigelei Vape发出警告信。这封信似乎是自 2021 年 9 月 9 日以来向中国制造商发出的第一个警告，当时 CTP
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;MGO），并发布了超过6800份营销拒绝令（MDO）。以下为两个至上编译的全文：【两个至上转载自美国食品药品监督管理局】在FDA的烟草
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美国食品和药物管理局烟草制品中心(CTP)要求在2023年10月11日前提名一名代表烟草制造业利益的无投票权代表，担任烟草制品科学咨询委员会(TPSAC)成员。个人可自行提名或由任何有关人士或组织提名。
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据Vaping360报道，Esco Bar的制造商Pastel卡特尔已提起联邦诉讼，质疑美国食品和药物管理局对该公司提交的多种上市前烟草产品申请(pmta)中包含的100多种产品的拒绝接受(RTA)决定。
