烟草在线—吸烟有害健康！

。Juul 辩称，由于 FDA 发布了其营销拒绝令，根据定义，在最终机构行动中纳入或依赖的材料不再受该特权保护的决策前材料。该机构最初于 6 月 23 日禁止

企业的调味烟草电子烟产品收到FDA营销拒绝令 (MDO) 后过渡到合成尼古丁。因为FDA当时没有监管合成尼古丁的权力。许多联邦立法者认为这是必须修复的一个严重“漏洞” ，因为使用合成尼古丁

Vuse Vibe 和 Vuse Ciro 电子烟产品的营销拒绝令，可能是针对烟草以外的口味。根据FDA 的说法，目前市场上的任何这些产品都必须被移除，否则 FDA

待处理的产品，包括例如那些有营销拒绝令的产品和没有提交申请的产品，是我们最高的执法优先事项之一。”Sigelei 在没有未决 PMTA 的情况下继续销售这些产品超过一年

敞开大门。此外，已有 40 多家电子烟公司提起诉讼，挑战 FDA 的营销拒绝令，其他公司——包括现在最受儿童欢迎的调味一次性电子烟 Puff Bar 公司——都试图

调味电子烟产品颁发了营销拒绝令 (MDO)。原因在于FDA认为，这些被拒绝的产品“缺乏足够的证据表明使用该调味产品不会带来公共健康问题”。此举意味着当今世界上最大的也是最成熟的烟草市场

供应链厂商的产品销售及订单受到FDA颁布的营销拒绝令的负面影响，部分品牌可能选择采取合成尼古丁来规避FDA监管范围；中长期来看，我们认为美国电子烟市场的“类

评估。同月底，该机构针对与调味电子烟产品相关的应用（一家公司55,000 件，另一家公司 800 件）发布了营销拒绝令（MDO

MDO（营销拒绝令）或者Warning Letter（警告信），把这些蔑视我权威的企业一个个踢出去。8、MDO和Warning

责任提供证据证明其产品的营销符合适合保护公众健康的法定标准。”FDA烟草产品中心主任Mitch Zeller说，如果证据不足或不充分，FDA打算发布营销拒绝令，

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