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美国研究推出一系列烟草管控措施,重点将集中电子烟PMTA上
食品药品监督管理局(
FDA
)的重点将集中在烟草产品尤其是电子烟的上市前产品申请评估上。
FDA
计划在2023年8月之前公布最终的薄荷醇规定。我们预计,如果
FDA
美国众议院委员会批准削弱
FDA
监督烟草的法案
农业、农村发展、食品药品监督管理局(
FDA
)和相关机构的拨款法案。 该立法规定,根据2009年《家庭吸烟预防和控制烟草控制法》,将2007
美国健康团体呼吁
FDA
禁止薄荷口味的卷烟和电子烟
协会(ADA)、无烟草儿童运动(Campaign for Tobacco-Free Kids)和其他几个组织组成团体联盟,敦促美国食品和药物管理局(
FDA
)禁止薄荷烟和其他比如雪加和电子烟等非
美国食品药品监督管理局密切关注电子烟市场
美国食品药品监督管理局(
FDA
)烟草制品中心主任布莱恩·金近日表示:“我们密切关注快速发展的电子烟市场,包括通过各种科学手段快速识别对年轻人
FDA
授权了个寂寞?已经停产2年的产品获得了PMTA!
已经停售了,而且已经停售2年了。但奥驰亚发言人还是对外发布了尴尬而不是礼貌的回应。“我们很高兴
FDA
确定Verve口服尼古丁产品适合保护公众健康。虽然我们于2019年2月2日停售
罗瑞拉德称与
FDA
进行的新产品对话有进展
烟草在线据道琼斯新闻专线报道编译 罗瑞拉德烟草公司说,与美国食品与药品管理局(
FDA
)的对话最近有了改善,这种语气上的变化可能很快会允许
罗瑞拉德CEO乐观看待
FDA
的薄荷烟审查
烟草在线据美联社报道编译 目前在审查薄荷烟的公共健康影响的美国食品与药品管理局(
FDA
),正在对其咨询委员会所开展的研究进行独立审查。 在6月
旧金山官员提议电子烟禁令
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 据cbsnews.com报道,两名旧金山官员日前提议了一项法案,即在美国
FDA
评估电子烟对公共健康的影响之前,禁止在
美国
FDA
拟提出商标名称法修正案
相同的商标或品牌名称。
FDA
表示,它还进一步提出另一项修正案,以确保即使该商标或名称以后在美国专利和商标局注册,或用于其他非烟草产品,任一
FDA
烟草产品科学委员会11月将讨论可溶解烟草
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 美国食品与药品管理局(
FDA
)的烟草产品科学顾问委员会将于11月举行会议,继续讨论关于可溶解烟草产品的事宜。 计划
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