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美国卫生健康专家称电子烟会给消费者带来潜在的健康风险
烟草在线据WWW.
FDA
.GOV/TOBACCOPRODUCTS/网站报道编译 美国食品与药品管理局(
FDA
)的卫生健康专家指出,电子烟会对消费者带来
美国国会可能允许
FDA
监管电子烟使用合成尼古丁
管理局监管合成尼古丁产品的权力,就像它监管由烟草制成或衍生的尼古丁产品一样。“这项法案将确保所有烟草产品,包括用合成尼古丁制成的产品,都受到
FDA
的监管
美国
FDA
在上诉程序中暂停了对Juul的电子烟禁令
美国食品和药品管理局(
FDA
)周二表示,由于Juul公司正在进行上诉程序,该局暂停了对该公司电子烟的禁令。此前该监管机构于6月拒绝了Juul
美国
FDA
拒绝Vuse电子烟在美国销售两款薄荷醇产品
现在被禁止在美国营销或分销这些产品,否则他们将面临
FDA
执法行动的风险。公司可以重新提交申请或提交新的申请,以解决受这些MDO约束的产品的缺陷。该公司还可能针对该机构的拒绝
FDA
拟议香烟中薄荷醇烟草产品标准
。2022 年 5 月 4 日,
FDA
在联邦公报上公布了拟议的烟草产品标准。最初,
FDA
为规则提供了 60 天的咨询期,但后来
FDA
将评论期延长至总共 90
枪打出头鸟?JUUL被ban了!?
近日,美国
FDA
官网发布公告称,正式拒绝授权销售JUUL产品,表示「目前销售的JUUL产品必须从美国市场移除」。消息一出,举世哗然。一方面
FDA
发出更多警告信
、Lava、Cali、Bang和Kangertech。根据
FDA
的说法,通过快速监测和数据驱动的调查方法确定了对年轻人有吸引力的重点电子烟产品。零售销售数据、来自年轻人调查的新兴内部数据
拜登上任,美国
FDA
颁布的PMTA和SE两项原则 遭冻结?
包含了关于烟草的烟草产品上市前申请(PMTA)以及实质性等效原则(SE)所报告的内容、格式以及审查的最低要求等相关事宜。PMTA和SE是制造商们需要向
FDA
申请烟草新品上市
美国29州检察长联名要求
FDA
加强电子烟管制
专家指出,目前人们对电子烟的了解还不多,无法准确判断其对人体的伤害。
FDA
发言人在一封电子邮件中表示,对于此次检察官们的呼吁不予评论,但将
美国食品和药物管理局对四家公司非法营销发出警告
美国食品和药物监督管理局(
FDA
)近日向生产44种口味电子烟和水烟产品的四家公司发出警告,要求撤下44种电子烟和水烟产品。 美国农业部认为
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