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美国
FDA
将与国际同行共同协作控烟
烟草在线据
FDA
报道编译 上周(11.14——11.20),来自22个国家的健康与监管机构的65名代表参加了美国食品与药品管理局(
美国
FDA
建议减少卷烟中尼古丁含量或成灾难
上瘾,但是给吸烟者带来伤害的是烟雾。尼古丁不会引起肺癌,也没有切实的证据表明,减少尼古丁会降低与吸烟有关的死亡。 然而,
FDA
却建议减少卷烟
美国
FDA
发布新烟草类产品上市的两项关键原则
。PMTA和SE是制造商们需要向
FDA
申请烟草新品上市许可时可以选择的两种途径。根据PMTA,通常电子烟碱传送系统(即END)的制造商,必须向监管部门证明所申请的新的烟草制品销售
美国
FDA
将询问烟草产品化学成分的信息
烟草在线据The Hill报道编译 美国食品与药品管理局(
FDA
)获得批准,将向卷烟和烟草公司收集关于它们使用的化学物质的信息。 去年
FDA
对优质雪茄裁决提出上诉
说明了
FDA
未能解决记录中的证据,这些证据表明,优质雪茄与其他雪茄有不同的使用模式,对健康的影响也不同。梅塔后来裁定,
FDA
在其拟议规则中对自己提出
儿童误食电子烟油中毒 美国
FDA
勒令制造销售商整改
食用,导致中毒。 据《今日美国》报道,被美国食品与药物管理局(
FDA
)勒令更换包装的电子烟油看上去就和果汁、糖果或饼干的包装没什么两样
FDA
寻求烟草产品中心新战略计划的反馈
,CTP承诺做出的改变之一是制定新的战略计划。虚拟听讲将于美国东部时间8月22日上午10点开始。有兴趣的人可以在
FDA
的网站上注册并发表评论。CTP将对整个过程进行概述,然后
美国
FDA
建议放松尼古丁替代疗法的法规
烟草在线据《国际烟草杂志》报道编译 美国食品与药品管理局(
FDA
)说,它将建议减少或废除关于使用尼古丁口香糖、尼古丁贴膏和菱形糖的警告,
专家谈PMTA:被拒绝的产品不一定是风险更高,而是无法驾驭
FDA
复杂的监管体系
吸烟和与吸烟相关的死亡来改善公共健康的潜力,我们都会越早过得越好。Guy Bentley今天,
FDA
预计将宣布哪些电子尼古丁输送系统(ENDS)将被
美国
FDA
就烟草假标签行为发出警告
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 美国食品与药品管理局(
FDA
)说,三家小烟草制造商和一家零售商因宣传促销或出售贴有手卷烟标签的斗烟被美国烟草管理部门
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