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减少烟草危害是否已到达全球南方?
和法规不能简单地从全球北方复制粘贴。是的,全球的良好做法是可以调整的,但当地科学是无可替代的,以确保相关性和可持续性。本地研究能力不仅有助于建立
科学
证据
基础
FDA发布2023年烟草产品监管进展
FDA综合监管方法的关键支柱,我们仍然致力于在未来一年发布更多决定。重要的是,申请人有责任提供足够可靠的
科学
证据
,以证明已达到必要的公共卫生标准。迄今为止
FDA烟草中心发布年度回顾:发出超6800份营销拒绝令 强调完全过渡到电子烟的重要性
。重要的是,申请人有责任提供足够的强有力的
科学
证据
来证明已满足必要的公共健康标准。迄今为止,有几家申请人成功地满足了授权营销其申请涵盖的产品的标准。制定改善公共健康的法规在过
《烟草控制框架公约》第十届缔约方会议将讨论未来烟草和尼古丁政策
的委员会来审查自上次缔约方会议以来关于rrp的
科学
证据
,包括FDA的产品授权和英国政府和其他基于科学的决定。虽然显然担心巴拿马可能发生的事情,但Okereke和Yach仍然对
美国FDA回顾2022年烟草监管进展:授权23种烟草味电子烟通过PMTA
,其中20种授权发生在2022年。2022年10月和最近的2023年1月,我们发布了第一个薄荷味电子烟的营销拒绝令。我们将继续根据公司在其提交的申请中提供的
科学
证据
的强度
美国基金会批评FDA烟草中心毫无办事原则
,其中获得营销授权的产品可以作为其他几乎相同的产品的谓词。报告称:“在有
科学
证据
支持这种方法的情况下,CTP应考虑在现有当局下可以做些什么来简化大量申请的审查和提交
被掩盖的数据——时间长短与戒烟危害
编者按:吸烟与各种疾病的关系,是一个严肃的科学问题。我们宣传戒烟的好处和吸烟的危害,都应该建立在严谨的
科学
证据
的基础之上。科学是允许质疑和讨论
如何理解电子烟监管?
的一点是,国家要支持和推动蒸汽型电子烟等新型烟草制品的健康风险、特别是相对于传统卷烟的健康风险和替烟效果的独立研究,为未来制定更科学精细的分类监管政策提供坚实的
科学
证据
基础
各方热议电子烟监管 电子烟该如何既管又不“管死”?
上不尽相同。不过背后,都是以
科学
证据
和充分的数据调研为基础。比如英国,政府是按照行为科学和循证决策来推动电子烟安全可及。北京市控烟协会会长张建枢向新京报记者表示
烟草是“妖草”吗?关于烟草的存在还有多少争议
,明确提出:
科学
证据
确定了烟草消费和接触烟草烟雾会造成死亡、疾病和残疾,烟草所含的许多化合物和它们所产生的烟雾具有药理活性、毒性、致突变性和致癌性,
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