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烟草制品，解决电子烟烟液产品标签与实际浓度不一致的问题。FDA烟草制品中心主任布莱恩·金说:“这些新要求旨在最大限度地减少或预防与这些产品相关的额外风险。”FDA将于4月12日举行公开
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R街研究所敦促美国食品和药物管理局在其烟草管制方法中优先考虑减少危害。在给FDA烟草制品中心(CTP)主任布莱恩·金的一封信中，该组织建议该机构应评估其过去的成就，明确其
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于Reagan-Udall基金会对 FDA 烟草产品中心的审查。
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的临时烟草产品。“CTP仍致力于提供增强透明度的信息，以一种有用、及时和用户友好的方式。我们希望这个数据库将成为各方—包括零售商—的资产，将被用来促进对法律的遵守。”FDA烟草
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的其他产品，例如电子烟。
目前，只有以治疗为目的而销售的电子烟受FDA药物评估和研究中心管控。而FDA烟草产品中心目前管制的产品只包括卷烟、制卷烟所用烟叶、自卷烟和无烟
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拟议的规则，确保烟草制品的生产符合既定标准。会议上，来自各领域的专家发表各自看法，包括FDA烟草产品中心主任布莱恩·金（Brian
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美国食品和药物管理局（FDA）烟草制品中心（CTP）推出了一个新网页，旨在教育公众了解烟草制品的相对风险。CTP将继续根据现有的最佳科学更新此新网页上的信息。在发布会的同时，CTP主任布莱恩·金（Brian King）在《自然医学》（Nature Medicine）上与人合著了一篇评论，讨论了医疗保健提供者在与成年人谈论不同烟草制品的相对风险方面的考虑因素。评注强调，青少年不应使用任何形式的烟草制品。在吸烟的成年人中，它强调了使用循证戒烟方法（包括 FDA 批准的药物疗法）作为一线治疗的重要性。对于吸烟并尝试过行之有效的戒烟方法但没有成功的成年人，医务人员可以考虑对患者进行有关烟草制品的相对风险以及完全改用低风险产品的潜在健康益处的教育。在吸烟患者中，作者指出，加强从吸烟完全过渡到完全使用电子烟的重要性至关重要。此外，根据King的说法，最终戒除所有烟草制品应该是最终目标。
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美国众议院健康小组委员会将于2024年9月10日举行听证会，评估FDA在人类食品和烟草管理方面的工作，讨论包括《2024年烟草使用者费用现代化法》在内的相关立法提案。
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美国食品和药物管理局最近举办了一场“通过创新推进监管科学”论坛，让公众“看到FDA 11,000名科学家的独特科学研究和合作成果”。该计划旨在恢复公众对该机构的信任，但至少在一个重要方面失败了。它未能解决公众对该机构烟草产品中心(Center for Tobacco Products)不科学的监管决定所产生的广泛担忧。
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据来自美国食品与药品管理局的消息，2021年1月19日，根据美国食品与药品管理局发布的一份新闻通告，该局已经为那些寻求希望能够上市销售烟草新产品的公司制定了两项关键的原则。
