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马来西亚减害协会呼吁成立独立委员会 重估电子烟降低吸烟率的潜力
被忽视。MSHR建议政府对电子烟进行监管,并向销售者提供正确的尼古丁替代疗法(NRT)和电子烟的培训。此外,建立并组建一个由
科学
和
证据
驱动的独立
日本烟草研究表明加热烟草制品可降低吸烟带来的健康风险
Jones)表示,“通过这项研究,JT公司又为加热烟草制品的
科学
证据
贡献了一个虽小但很有意义的内容。尽管还需要进一步研究,但这些结果有力地支撑了包括
美国FDA拒绝Vuse电子烟在美国销售两款薄荷醇产品
中心写道:这些产品的申请没有提供足够的
科学
证据
来表明对成年吸烟者的潜在好处超过了青少年开始和使用的风险。预计FDA不会在未来批准任何调味电子烟产品。据Logic的律师称,
FDA拒绝Suorin,Blu PLUS+电子烟上市前申请
;申请人有责任确保在申请中包含足够的
科学
证据
,以满足法律要求的必要公共卫生标准。在这些案件中,正是缺乏了这样的证据。”这些公司不得在美国销售或分销这些产品,否则
专家关注烟草控制
没有采用它们,而且对证明其潜力的越来越多的
科学
证据
不屑一顾。专家指出,该条约的缔约方放弃了减少危害的核心原则,忽视了
科学
证据
,导致消费者之间
英国电子烟增值税或从20%降至5%
和威尔士议会的LGA表示,现行法律只允许将5%的费率适用于“帮助人们戒烟的药品”。该协会补充说,鉴于现有的
科学
证据
表明,这些产品确实有助于人们戒烟,
世卫组织再怼电子烟:用电子烟不算戒烟!
的口味。世卫组织总干事谭德塞表示:“我们必须以
科学
和
证据
为指导,而不是以烟草业的营销活动为基准——烟草业几十年来一直在撒谎和欺骗,销售导致数亿人死亡的产品
Juul终于提交了PMTA!材料总计125000页
。 Juul申请产品包括针对尼古丁浓度为5.0%和3.0%的弗吉尼亚烟草和薄荷醇烟弹的Juul装置和Juul主机的综合
科学
证据
,以及针对其产品未成年人使用
雷诺兹Vuse向FDA提交给PMTA申请
。” “FDA现在将审查我们的
科学
证据
,并确定Vuse电子烟产品是否符合公共卫生标准。” 据RAI称,Vuse的申请材料包含超过15万页的研究和数据。 此外
印度农业部支持烟草产品包装印制更大图片警语
Sarmah曾经发起一场讨论,说印度没有吸烟与癌症有关联的
科学
证据
。而Gandhi是议会委员会的负责人,Gupta是成员。在一片矛盾声中,卫生部坚称
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