烟草在线—吸烟有害健康！

，本案的影响涉及美国电子烟监管规则的过去、现在和未来，需要对FDA的烟草、电子烟规则非常熟悉，还需要从既往的电子烟判例中寻求依据。第一、诉讼频发的背后是竞争加剧

PMTA，获得FDA认证的电子烟产品，Vuse Solo收获电子烟营销授权许可。英美烟草的庆祝公告｜图源：英美烟草时任FDA烟草产品中心（

，以及它如何处理申请审查、合规和执法行动，以及与利益相关者和公众的沟通。该小组并未审查FDA的烟草政策本身。在婴儿配方奶粉危机之后，Califf还要求审查FDA管理其

;并在必要时寻求医疗救助。“FDA的任务是确保在该国销售的烟草产品符合法律规定的标准，但证明产品符合这些标准的责任最终落在了公司的肩上。”FDA烟草产品中心代理主任米歇尔·米塔尔说。“与

，标题为「在 COVID-19 大流行中，青少年使用电子烟仍是严重的公共卫生问题」。同样，FDA 的烟草产品中心 (CTP) 发布了一系列推文，甚至没有提到

经过FDA强大、科学的上市前评估的重要一步。” FDA烟草产品中心主任Mitch Zeller补充到，“我们必须对此授权保持警惕，我们将监控产品的营销。”Vuse Solo

的授权，建立在公司坚持“减少青少年接触和使用产品”宗旨的前提下。FDA烟草产品中心主任米奇•泽勒（Mitch Zeller）在声明中表示，将会

，而FDA说我们不能。”俄亥俄州的制造商说。其他电子烟店主正在寻找绕过FDA订单的合法途径。有些人想在他们的电子烟油中使用合成尼古丁而不是从烟草中提取的尼古丁。这是因为FDA的烟草控制中心将烟草产品

科克和FDA烟草产品中心主任米奇泽勒表示，该机构发布MDO是因为产品申请缺乏足够的证据表明它们对成年吸烟者有足够的益处，足以克服烟草制品对公众健康造成的威胁。有据可查

;UCSF）医学教授、世界顶级尼古丁成瘾专家之一尼尔·贝诺维茨博士；Robin Mermelstein 博士，伊利诺伊大学芝加哥分校健康研究与政策研究所所长，FDA

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