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美国
FDA
对于烟草新产品的监管历程
:美国一家电子烟经销商——Smoking Everywhere,就
美国
FDA
禁止进口电子烟产品,向该局提起法律诉讼。 2009年6月:美国国会
电子烟烟液零售商Avail对
美国
FDA
的上诉被驳回
,驳回了Avail的上诉。2016年,FDA规定电子烟与传统烟草产品一样受其监管。电子烟烟液零售商Avail在2020年向FDA提出调味电子烟烟液上市申请。
美国
FDA
在
瑞典火柴对
美国
FDA
批准湿鼻烟为低风险产品表示乐观
,同时反对移除警告标签。 瑞典火柴公司首席执行官拉尔斯·达尔格伦告诉路透社,在公司提交更多材料支持此项申请后,他仍然对此充满希望。他希望9月底前
美国
FDA
能够
美国
FDA
称清除薄荷烟有益公众健康
是我们认为最终不会导致薄荷卷烟撤出市场的、将会非常漫长的一个过程的第一步,尤其在认真考虑走私和其他意想不到的结果时。”
美国
FDA
将会对烟草产品科学顾问委员会的研究结果进行审核
美国
FDA
称消除薄荷烟有益公众健康
是我们认为最终不会导致薄荷卷烟撤出市场的、将会非常漫长的一个过程的第一步,尤其在认真考虑走私和其他意想不到的结果时。”
美国
FDA
将会对烟草产品科学顾问委员会的研究结果进行审核
世卫组织对
美国
FDA
批准IQOS通过MRTP发表声明
近日,世卫组织近日在官网发布了一篇关于如何看待加热不燃烧烟草和
美国
FDA
通过IQOS的说明。以下为全文: 世界卫生组织借此机会提醒会员国,加热
美国
FDA
发布关于管理其他烟草产品的通知(图)
与烟草控制法案》的条款管理其他烟草产品的建议条例。 目前,
美国
FDA
管理卷烟、手卷烟和无烟烟草产品。FDA打算管理的其他烟草产品和提议实施的法规的适用范围要到提供实施的条例公开之后
美国
FDA
顾问小组需要了解更多烟草锭剂数据
关于涉及加香的新型可溶解烟草锭剂的危险与潜在营销限制的建议前,它需要了解更多的信息。
美国
FDA
的这个顾问小组在11月就烟草锭剂再次碰头后,将会向FDA提出建议。预计FDA
美国
FDA
要求卷烟包装印制图形警示生效日期推迟
2020年3月,
美国
FDA
发布规则,要求在传统卷烟包装和烟草广告上使用图形警示,图形警示应至少占卷烟烟盒包装前后面积的50%,
美国
FDA
推出首个预防青少年吸电子烟广告
用的烟草产品。2018年,美国有360多万中学生使用电子烟。这一数字是2017年150万电子烟使用人数的两倍多。
美国
FDA
代理局长、医学博士Ned Sharpless说:“青少年吸电子烟
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