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电子烟被“收编”前夜
;需等到国家标准出台后才有定论,包括允许哪些香精香料可以添加,哪些不可以使用,也有待进一步明确。 在美国,
FDA
(美国食品药物
各方热议电子烟监管 电子烟该如何既管又不“管死”?
。2009年,美国国会正式授权
FDA
(食品药品监督管理局)监管包括电子烟在内的烟草制品。2013年,英国PHE(公共卫生
为什么说电子烟该管但不能“管死”?一文看懂背后逻辑
审核制度,由
FDA
管理,上市之前要经过PMTA(烟草预上市)申请,
FDA
通过企业PMTA材料全方位考量产品是否有利于公共健康。而在
前瞻雾化产业全球周报:雾化用户渗透率稳定增长
FDA
尽快公布PMTA名单据外媒报道,美国Troutman Pepper律师事务所的布莱恩·海恩斯(Bryan Haynes)称,美国食品和药物
前瞻电子烟产业全球周报第90期
的戒烟减害效用,是解决这场公共健康危机最有效的工具。美国律师建议
FDA
尽快公布PMTA名单据外媒报道,美国Troutman Pepper律师事务所的布莱恩·海恩斯
前瞻电子烟产业全球周报第81期:新研究发现 电子烟以大众消费品的形式并不能帮助吸烟者戒烟
戒烟,但作者在观察性研究中没有发现这种效果。2009年的《家庭吸烟预防和烟草控制法》指控美国食品和药物管理局(
FDA
)只有在制造商能够证明其烟草产品“适合保护公众健康”的情况下
烟草行业2021年第3周综述
已获美国食品与药品管理局(
FDA
)的批准,并进行了临床测试。研究人员还介绍称,他们所研制的新冠肺炎候选疫苗将会成为一系列取得进展的潜在疫苗之一。该研究结果将于2021年年
前瞻电子烟产业国际周报第80期
后,这场诉讼有望掀起新的热潮。
FDA
将斥资9亿美元开展青少年电子烟公共教育活动 外媒近日报道,美国食品和药物管理局(
FDA
)将向一家大型
前瞻电子烟产业国际周报第80期
的原因。” 舆论认为,自从奥驰亚被指控为被告后,这场诉讼有望掀起新的热潮。
FDA
将斥资9亿美元开展青少年电子烟公共教育活动 外媒近日报道,
烟草行业2020年第49周综述
国际电子烟标准协会(GVSA) 的国内成员透露,美国
FDA
已经开始联络申请PMTA并且进入实质性审查阶段的各家公司。在核实信息后,
FDA
将在12月中旬左右公布PMTA白名单
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