美国民主党已经要求拜登总统任命的食品和药物管理局（FDA）局长就青少年吸电子烟率和健康问题在国会听证。FDA代理局长珍妮特·伍德科克博士应国会民主党的要求就持续的青年电子烟流行问题的现状和解决方案作证。

珍妮特·伍德科克Janet Woodcock

经济和消费者政策小组委员会主席Raja Krishnamoorthi 将听证会定于2021年6月23日举行，主题名为“持续的流行病：美国青少年使用电子烟”。这次听证会将审查青少年电子烟流行的范围以及联邦政府在解决青少年电子烟使用与成瘾问题方面的作用。

食品和药物管理局（FDA）正在确定哪些符合相关规定的电子烟可以留在市场上，所有电子烟制造商都必须在2020年9月9日前向FDA提交上市前烟草产品申（PMTA），才能合法地留在市场上。FDA目前正在评估这些申请，并需要在2021年9月9日前完成审查。FDA对PMTA申请的审查结果将决定青少年电子烟流行的进程。

这次听证会是疫情之后关于青少年与电子烟问题最重要的更新之一，也是小组委员会第四次就美国青少年电子烟流行问题召集的听证会。来自伊利诺伊州的民主党参议员Richard J. Durbin 强烈倡导禁止电子烟、其他调味烟草和尼古丁产品的政策。

美国民主党一向反对电子烟，曾经多次敦促FDA应该尽快在PMTA过程中对整个电子烟市场进行清理。

在3月份举行的第117届国会会议上，众议院所有民主党40人联名签署了一封信函，要求FDA立即清除国内市场上不受监管的烟草产品。

民主党认为，调味电子烟使新一代青少年面临尼古丁成瘾，同时也面临由于烟草使用而导致的严重健康危害风险。这些产品随处可见，对未成年人具有很大的吸引力，在PMTA申请流程获得批准之前，FDA不应该允许这些产品出售给美国公众。

根据2009年的美国《烟草控制法》，FDA的烟草产品中心必须审查每一种电子烟产品，并确定是否属于烟草产品，以确保此类产品仍然可供公众使用。

在信中，民主党特别呼吁FDA从市场上移除目前正在接受FDA审查的所有调味电子烟，拒绝任何调味电子烟和其他调味烟草产品的申请，并拒绝对任何会增加青少年成瘾风险的电子烟发布销售证书。但不幸的是，绝大多数正在接受上市前审查的烟草产品却仍然在市场上销售，对公共健康明显造成了负面影响。

由此可见，未成年人与电子烟的矛盾日益凸显，如果不能行之有效地解决未成年人使用电子烟的问题，不仅仅只是美国，电子烟在全世界范围内都将受到极大的影响。

相对美国而言，国内电子烟品牌积极响应相关部门的意见和号召，大多早已布局“防未系统”，预防未成年人使用。无论电子烟最终究竟是否被归类为烟草产品，大家都已经做好了准备，电子烟与香烟一样，都不应该出售给未成年人，至少电子烟在软、硬件上已经做到了……